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急诊科 (ED) 酗酒分类

2015年12月24日 更新者:Olivier T. Rutschmann、University Hospital, Geneva

成年酗酒患者急诊分流的评估

对入住日内瓦大学医院的酗酒成年患者(> 16 岁)的回顾性研究。 将审查分流标准。 将描述急诊室的患者特征和患者流程。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

将对分类笔记和电子病历进行回顾性分析,以确定如何根据瑞士紧急分类量表标准进行分类评估。 将计算离开而没有被看到的患者比例。 这些患者的特征将与进行医学评估的患者进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

775

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Geneva、瑞士、1211
        • Geneva University Hospitals, ED

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在急诊室一年内因酗酒入院的所有成年患者

描述

纳入标准:

  • 分类代码 = 酗酒
  • > 16 岁

排除标准:

  • 分诊时未发现酗酒
  • < 16 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
分流问题问
大体时间:将在急诊科停留期间跟踪参与者,预计平均 12 小时
分诊时提出的问题数量和提出全套分诊问题的患者比例
将在急诊科停留期间跟踪参与者,预计平均 12 小时
分流生命体征测量
大体时间:将在急诊科停留期间跟踪参与者,预计平均 12 小时
分诊时测得的生命体征数量和测得全套分诊生命体征的患者比例
将在急诊科停留期间跟踪参与者,预计平均 12 小时
未分诊人数
大体时间:将在急诊科停留期间跟踪参与者,预计平均 12 小时
紧急级别为 3 级而不是 2 级的患者人数
将在急诊科停留期间跟踪参与者,预计平均 12 小时
分流次数
大体时间:将在急诊科停留期间跟踪参与者,预计平均 12 小时
归因于错误分诊原因的患者数量
将在急诊科停留期间跟踪参与者,预计平均 12 小时

次要结果测量

结果测量
大体时间
未被发现就离开的患者百分比
大体时间:将在急诊科停留期间跟踪参与者,预计平均 12 小时
将在急诊科停留期间跟踪参与者,预计平均 12 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年4月1日

初级完成 (实际的)

2015年6月1日

研究完成 (实际的)

2015年7月1日

研究注册日期

首次提交

2015年4月28日

首先提交符合 QC 标准的

2015年5月15日

首次发布 (估计)

2015年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年12月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年12月24日

最后验证

2015年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CER-14083R

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无干预的临床试验

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