Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Legevakt (ED) Triage av alkoholmisbruk

24. desember 2015 oppdatert av: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Evaluering av ED-triage av voksne pasienter med alkoholmisbruk

Retrospektiv studie av voksne pasienter (> 16 år) innlagt ved universitetssykehusene i Genève med alkoholmisbruk. Triagekriterier vil bli gjennomgått. Pasientkarakteristikker og pasientflyt i ED vil bli beskrevet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En retrospektiv analyse av triage notater og elektroniske medisinske journaler vil bli utført for å identifisere hvordan triage evaluering utføres i henhold til Swiss Emergency Triage Scale kriterier. Andelen pasienter som går uten å bli sett vil bli beregnet. Karakteristikk av disse pasientene vil bli sammenlignet med pasienter med medisinsk vurdering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

775

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Geneva, Sveits, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle voksne pasienter innlagt i løpet av ett år på akuttmottaket for alkoholmisbruk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Triagekode = alkoholmisbruk
  • > 16 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen alkoholmisbruk identifisert ved triage
  • < 16 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Triage spørsmål stilt
Tidsramme: deltakere vil bli fulgt under varigheten av akuttmottaket, et forventet gjennomsnitt på 12 timer
Antall spørsmål stilt ved triage og andel pasienter med hele settet med triage-spørsmål stilt
deltakere vil bli fulgt under varigheten av akuttmottaket, et forventet gjennomsnitt på 12 timer
Triage vitale tegn målt
Tidsramme: deltakere vil bli fulgt under varigheten av akuttmottaket, et forventet gjennomsnitt på 12 timer
Antall vitale tegn målt ved triage og andel pasienter med hele settet med triage vitale tegn målt
deltakere vil bli fulgt under varigheten av akuttmottaket, et forventet gjennomsnitt på 12 timer
Antall undertriage
Tidsramme: deltakere vil bli fulgt under varigheten av akuttmottaket, et forventet gjennomsnitt på 12 timer
Antall pasienter med nivå 3 akuttnivåer tilskrevet i stedet for nivå 2
deltakere vil bli fulgt under varigheten av akuttmottaket, et forventet gjennomsnitt på 12 timer
Antall mistriage
Tidsramme: deltakere vil bli fulgt under varigheten av akuttmottaket, et forventet gjennomsnitt på 12 timer
Antall pasienter med feilaktig triage-årsak tilskrevet
deltakere vil bli fulgt under varigheten av akuttmottaket, et forventet gjennomsnitt på 12 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
% av pasientene forlater uten å bli sett
Tidsramme: deltakere vil bli fulgt under varigheten av akuttmottaket, et forventet gjennomsnitt på 12 timer
deltakere vil bli fulgt under varigheten av akuttmottaket, et forventet gjennomsnitt på 12 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

20. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2015

Sist bekreftet

1. desember 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CER-14083R

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Alkoholisk rus

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Denmark

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere