Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutafdelingen (ED) Triage af alkoholmisbrug

24. december 2015 opdateret af: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Evaluering af ED-triage af voksne patienter med alkoholmisbrug

Retrospektiv undersøgelse af voksne patienter (> 16 år) indlagt på Geneve Universitetshospitaler med alkoholmisbrug. Triagekriterier vil blive gennemgået. Patientkarakteristika og patientflow i ED vil blive beskrevet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En retrospektiv analyse af triage-notater og elektroniske lægejournaler vil blive udført for at identificere, hvordan triage-evaluering udføres i overensstemmelse med kriterierne for den schweiziske nødtriageskala. Andelen af ​​patienter, der forlader uden at blive set, vil blive opgjort. Karakteristika for disse patienter vil blive sammenlignet med patienter med medicinsk evaluering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

775

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle voksne patienter indlagt i løbet af et år på skadestuen for alkoholmisbrug

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Triagekode = alkoholmisbrug
  • > 16 år

Ekskluderingskriterier:

  • Intet alkoholmisbrug identificeret ved triage
  • < 16 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Triage spørgsmål stillet
Tidsramme: deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
Antal stillede spørgsmål ved triage og andel af patienter med det fulde sæt af stillede triagespørgsmål
deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
Triage vitale tegn målt
Tidsramme: deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
Antal vitale tegn målt ved triage og andel af patienter med det fulde sæt af triage vitale tegn målt
deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
Antal undertriage
Tidsramme: deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
Antal patienter med niveau 3 akutniveauer tilskrevet i stedet for niveau 2
deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
Antal mistriage
Tidsramme: deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
Antal patienter med fejlagtig triage-årsag tilskrevet
deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
% af patienterne går uden at blive set
Tidsramme: deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2015

Først opslået (Skøn)

20. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CER-14083R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alkoholisk forgiftning

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner