- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02449772
Akutafdelingen (ED) Triage af alkoholmisbrug
24. december 2015 opdateret af: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva
Evaluering af ED-triage af voksne patienter med alkoholmisbrug
Retrospektiv undersøgelse af voksne patienter (> 16 år) indlagt på Geneve Universitetshospitaler med alkoholmisbrug.
Triagekriterier vil blive gennemgået.
Patientkarakteristika og patientflow i ED vil blive beskrevet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En retrospektiv analyse af triage-notater og elektroniske lægejournaler vil blive udført for at identificere, hvordan triage-evaluering udføres i overensstemmelse med kriterierne for den schweiziske nødtriageskala.
Andelen af patienter, der forlader uden at blive set, vil blive opgjort.
Karakteristika for disse patienter vil blive sammenlignet med patienter med medicinsk evaluering.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
775
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Geneva, Schweiz, 1211
- Geneva University Hospitals, ED
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle voksne patienter indlagt i løbet af et år på skadestuen for alkoholmisbrug
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Triagekode = alkoholmisbrug
- > 16 år
Ekskluderingskriterier:
- Intet alkoholmisbrug identificeret ved triage
- < 16 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Triage spørgsmål stillet
Tidsramme: deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
|
Antal stillede spørgsmål ved triage og andel af patienter med det fulde sæt af stillede triagespørgsmål
|
deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
|
Triage vitale tegn målt
Tidsramme: deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
|
Antal vitale tegn målt ved triage og andel af patienter med det fulde sæt af triage vitale tegn målt
|
deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
|
Antal undertriage
Tidsramme: deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
|
Antal patienter med niveau 3 akutniveauer tilskrevet i stedet for niveau 2
|
deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
|
Antal mistriage
Tidsramme: deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
|
Antal patienter med fejlagtig triage-årsag tilskrevet
|
deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
% af patienterne går uden at blive set
Tidsramme: deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
|
deltagere vil blive fulgt under skadestueopholdet, et forventet gennemsnit på 12 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. april 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. maj 2015
Først opslået (Skøn)
20. maj 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. december 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. december 2015
Sidst verificeret
1. december 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CER-14083R
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Alkoholisk forgiftning
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterAfsluttetModstandstræning | NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Lever Disease)Israel
-
University of SevilleRekrutteringNAFLD, Non-alcoholic Fatty Lever DiseaseSpanien
-
Ornit CohenProf Doron ZamirUkendtNAFLD - Non Alcoholic Fatty Lever DiseaseIsrael
-
Sulaimany Polytechnic universityAfsluttetNAFLD, Non-alcoholic Fatty Lever DiseaseIrak
-
Jeffrey BrowningNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetSund og rask | NASH (Ikke-alkoholisk Steatohepatitis) | NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Lever Disease)Forenede Stater
-
Zealand University HospitalUniversity of Copenhagen; Steno Diabetes Center Copenhagen; Holbaek SygehusRekrutteringHjerte-kar-sygdomme | Fedme | Metabolisk sygdom | NAFLD, Non-alcoholic Fatty Lever DiseaseDanmark
-
University of AarhusDanish Diabetes AcademyAfsluttetType 2 diabetes | NAFLD - Non-Alcoholic Fatty Lever DiseaseDanmark
-
Holbaek SygehusUniversity of Copenhagen; Herlev Hospital; The Novo Nordisk Foundation Center... og andre samarbejdspartnereAfsluttetForhøjet blodtryk | Fedme hos børn | Hyperlipidæmi | Insulinfølsomhed | NAFLD (Non-alcoholic Fatty Lever Disease)Danmark
Kliniske forsøg med Ingen indgriben
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAfsluttet
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAfsluttetRadiofrekvensablation | Mikrobølge-ablationKorea, Republikken
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAfsluttetForstyrrelser i jernmetabolisme | Overbelastning af jern | PolyfenolerPortugal, Schweiz
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAfsluttet
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSeglcellesygdomFrankrig
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesUkendt
-
Northwestern UniversityAfsluttet
-
University of Sao Paulo General HospitalUkendtParkinsons sygdomBrasilien