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Departamento de Emergência (DE) Triagem de Abuso de Álcool

24 de dezembro de 2015 atualizado por: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Avaliação da triagem de emergência de pacientes adultos com abuso de álcool

Estudo retrospectivo de pacientes adultos (> 16 anos) internados nos Hospitais da Universidade de Genebra com abuso de álcool. Os critérios de triagem serão revistos. As características dos pacientes e o fluxo do paciente no ED serão descritos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Uma análise retrospectiva das notas de triagem e registros médicos eletrônicos será realizada para identificar como a avaliação da triagem é realizada de acordo com os critérios da Escala Suíça de Triagem de Emergência. A proporção de pacientes que saem sem serem atendidos será computada. As características desses pacientes serão comparadas com pacientes com avaliação médica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

775

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Geneva, Suíça, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

todos os pacientes adultos internados durante um ano no pronto-socorro por abuso de álcool

Descrição

Critério de inclusão:

  • Código de triagem = abuso de álcool
  • > 16 anos

Critério de exclusão:

  • Nenhum abuso de álcool identificado na triagem
  • < 16 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perguntas de triagem feitas
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a permanência no pronto-socorro, uma média esperada de 12 horas
Número de perguntas feitas na triagem e proporção de pacientes com o conjunto completo de perguntas de triagem feitas
os participantes serão acompanhados durante a permanência no pronto-socorro, uma média esperada de 12 horas
Sinais vitais de triagem medidos
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a permanência no pronto-socorro, uma média esperada de 12 horas
Número de sinais vitais medidos na triagem e proporção de pacientes com o conjunto completo de sinais vitais de triagem medidos
os participantes serão acompanhados durante a permanência no pronto-socorro, uma média esperada de 12 horas
Número de subtriagem
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a permanência no pronto-socorro, uma média esperada de 12 horas
Número de pacientes com níveis de emergência de nível 3 atribuídos em vez de nível 2
os participantes serão acompanhados durante a permanência no pronto-socorro, uma média esperada de 12 horas
Número de erros de triagem
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a permanência no pronto-socorro, uma média esperada de 12 horas
Número de pacientes com motivo de triagem errôneo atribuído
os participantes serão acompanhados durante a permanência no pronto-socorro, uma média esperada de 12 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
% de pacientes que saem sem serem atendidos
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a permanência no pronto-socorro, uma média esperada de 12 horas
os participantes serão acompanhados durante a permanência no pronto-socorro, uma média esperada de 12 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Geneva

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

20 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CER-14083R

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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