Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Afdeling Spoedeisende Hulp (ED) Triage van alcoholmisbruik

24 december 2015 bijgewerkt door: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Evaluatie van ED-triage van volwassen patiënten met alcoholmisbruik

Retrospectieve studie van volwassen patiënten (> 16 jaar) opgenomen in de Universitaire Ziekenhuizen van Genève met alcoholmisbruik. De triagecriteria zullen worden herzien. Patiëntkarakteristieken en patiëntenstroom op de SEH worden beschreven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een retrospectieve analyse van triage-aantekeningen en elektronische medische dossiers worden uitgevoerd om vast te stellen hoe triage-evaluatie wordt uitgevoerd in overeenstemming met de criteria van de Zwitserse noodtriageschaal. Het percentage patiënten dat ongezien vertrekt, wordt berekend. Kenmerken van deze patiënten zullen worden vergeleken met patiënten met medische evaluatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

775

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Geneva, Zwitserland, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

alle volwassen patiënten die gedurende een jaar op de SEH zijn opgenomen wegens alcoholmisbruik

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Triagecode = alcoholmisbruik
  • > 16 jr

Uitsluitingscriteria:

  • Geen alcoholmisbruik vastgesteld bij triage
  • < 16 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Triage vragen gesteld
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd voor de duur van het verblijf op de afdeling spoedeisende hulp, een verwacht gemiddelde van 12 uur
Aantal vragen gesteld bij triage en percentage patiënten met de volledige reeks gestelde triagevragen
deelnemers worden gevolgd voor de duur van het verblijf op de afdeling spoedeisende hulp, een verwacht gemiddelde van 12 uur
Triage vitale functies gemeten
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd voor de duur van het verblijf op de afdeling spoedeisende hulp, een verwacht gemiddelde van 12 uur
Aantal vitale functies gemeten bij triage en percentage patiënten met de volledige set gemeten triage vitale functies
deelnemers worden gevolgd voor de duur van het verblijf op de afdeling spoedeisende hulp, een verwacht gemiddelde van 12 uur
Aantal ondertriage
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd voor de duur van het verblijf op de afdeling spoedeisende hulp, een verwacht gemiddelde van 12 uur
Aantal patiënten met noodniveau 3 toegekend in plaats van niveau 2
deelnemers worden gevolgd voor de duur van het verblijf op de afdeling spoedeisende hulp, een verwacht gemiddelde van 12 uur
Aantal mistriage
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd voor de duur van het verblijf op de afdeling spoedeisende hulp, een verwacht gemiddelde van 12 uur
Aantal patiënten met foutieve triage-reden toegeschreven
deelnemers worden gevolgd voor de duur van het verblijf op de afdeling spoedeisende hulp, een verwacht gemiddelde van 12 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
% van de patiënten vertrekt ongezien
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd voor de duur van het verblijf op de afdeling spoedeisende hulp, een verwacht gemiddelde van 12 uur
deelnemers worden gevolgd voor de duur van het verblijf op de afdeling spoedeisende hulp, een verwacht gemiddelde van 12 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

20 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CER-14083R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren