Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pohotovostní oddělení (ED) Třídění zneužívání alkoholu

24. prosince 2015 aktualizováno: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Hodnocení ED třídění dospělých pacientů se zneužíváním alkoholu

Retrospektivní studie dospělých pacientů (> 16 let) přijatých do ženevských univerzitních nemocnic se zneužíváním alkoholu. Kritéria třídění budou přezkoumána. Budou popsány charakteristiky pacientů a průtok pacienta na ED.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Bude provedena retrospektivní analýza záznamů o třídění a elektronických lékařských záznamů, aby se zjistilo, jak se hodnocení třídění provádí podle kritérií švýcarské škály pro nouzové třídění. Bude vypočítán podíl pacientů, kteří odejdou, aniž by byli spatřeni. Charakteristiky těchto pacientů budou porovnány s pacienty s lékařským hodnocením.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

775

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Geneva, Švýcarsko, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

všichni dospělí pacienti přijatí během jednoho roku na ED pro abúzus alkoholu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Třídicí kód = zneužívání alkoholu
  • > 16 let

Kritéria vyloučení:

  • Při třídění nebylo zjištěno zneužívání alkoholu
  • < 16 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kladené otázky třídění
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu pobytu na pohotovosti, předpokládaný průměr 12 hodin
Počet otázek položených při třídění a podíl pacientů s úplným souborem položených otázek při třídění
účastníci budou sledováni po dobu pobytu na pohotovosti, předpokládaný průměr 12 hodin
Měření životních funkcí třídění
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu pobytu na pohotovosti, předpokládaný průměr 12 hodin
Počet vitálních funkcí měřených při třídění a podíl pacientů s úplným souborem měřených vitálních funkcí třídění
účastníci budou sledováni po dobu pobytu na pohotovosti, předpokládaný průměr 12 hodin
Počet podřízenosti
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu pobytu na pohotovosti, předpokládaný průměr 12 hodin
Počet pacientů, kterým byly přiřazeny úrovně pohotovosti 3 namísto úrovně 2
účastníci budou sledováni po dobu pobytu na pohotovosti, předpokládaný průměr 12 hodin
Počet ublížení na zdraví
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu pobytu na pohotovosti, předpokládaný průměr 12 hodin
Počet pacientů s přiřazeným důvodem chybného třídění
účastníci budou sledováni po dobu pobytu na pohotovosti, předpokládaný průměr 12 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
% pacientů odchází, aniž by je někdo viděl
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu pobytu na pohotovosti, předpokládaný průměr 12 hodin
účastníci budou sledováni po dobu pobytu na pohotovosti, předpokládaný průměr 12 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Geneva

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

20. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CER-14083R

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit