Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Service d'urgence (ED) Triage de l'abus d'alcool

24 décembre 2015 mis à jour par: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Évaluation du triage à l'urgence des patients adultes souffrant d'abus d'alcool

Etude rétrospective de patients adultes (> 16 ans) admis aux Hôpitaux Universitaires de Genève avec abus d'alcool. Les critères de tri seront revus. Les caractéristiques des patients et le flux des patients au service des urgences seront décrits.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une analyse rétrospective des notes de triage et des dossiers médicaux électroniques sera effectuée afin d'identifier comment l'évaluation de triage est effectuée conformément aux critères de l'échelle suisse de triage d'urgence. La proportion de patients partant sans être vus sera calculée. Les caractéristiques de ces patients seront comparées à celles des patients ayant fait l'objet d'une évaluation médicale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

775

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Geneva, Suisse, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

tous les patients adultes admis pendant un an aux urgences pour abus d'alcool

La description

Critère d'intégration:

  • Code de triage = abus d'alcool
  • > 16 ans

Critère d'exclusion:

  • Aucun abus d'alcool identifié au triage
  • < 16 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questions de triage posées
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour au service des urgences, une moyenne prévue de 12 heures
Nombre de questions posées lors du triage et proportion de patients auxquels l'ensemble complet des questions de triage a été posée
les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour au service des urgences, une moyenne prévue de 12 heures
Signes vitaux de triage mesurés
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour au service des urgences, une moyenne prévue de 12 heures
Nombre de signes vitaux mesurés au triage et proportion de patients avec l'ensemble complet des signes vitaux de triage mesurés
les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour au service des urgences, une moyenne prévue de 12 heures
Nombre de sous-triage
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour au service des urgences, une moyenne prévue de 12 heures
Nombre de patients avec des niveaux d'urgence de niveau 3 attribués au lieu du niveau 2
les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour au service des urgences, une moyenne prévue de 12 heures
Nombre d'erreurs de triage
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour au service des urgences, une moyenne prévue de 12 heures
Nombre de patients avec une raison de triage erronée attribuée
les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour au service des urgences, une moyenne prévue de 12 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
% de patients partant sans être vus
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour au service des urgences, une moyenne prévue de 12 heures
les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour au service des urgences, une moyenne prévue de 12 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Geneva

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2015

Première publication (Estimation)

20 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CER-14083R

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Aucune intervention

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Suriname

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner