Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oddział ratunkowy (ED) Selekcja nadużywania alkoholu

24 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Ocena segregacji ED dorosłych pacjentów nadużywających alkoholu

Retrospektywne badanie dorosłych pacjentów (> 16 lat) przyjętych do Szpitali Uniwersyteckich w Genewie z powodu nadużywania alkoholu. Kryteria selekcji zostaną zweryfikowane. Opisana zostanie charakterystyka pacjentów i przepływ pacjentów na SOR.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przeprowadzona zostanie retrospektywna analiza notatek segregacyjnych i elektronicznej dokumentacji medycznej w celu określenia, w jaki sposób przeprowadzana jest ocena segregacyjna zgodnie z kryteriami Swiss Emergency Triage Scale. Obliczony zostanie odsetek pacjentów wychodzących niezauważonych. Charakterystyka tych pacjentów zostanie porównana z pacjentami poddanymi ocenie medycznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

775

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Geneva, Szwajcaria, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszyscy dorośli pacjenci przyjęci w ciągu jednego roku na SOR z powodu nadużywania alkoholu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kod segregacji = nadużywanie alkoholu
  • > 16 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Podczas segregacji nie stwierdzono nadużywania alkoholu
  • < 16 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadane pytania triażowe
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na oddziale ratunkowym, czyli średnio 12 godzin
Liczba pytań zadanych podczas segregacji i odsetek pacjentów z pełnym zestawem zadanych pytań segregacyjnych
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na oddziale ratunkowym, czyli średnio 12 godzin
Zmierzono parametry życiowe
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na oddziale ratunkowym, czyli średnio 12 godzin
Liczba parametrów życiowych mierzonych podczas segregacji i odsetek pacjentów z pełnym zestawem segregowanych parametrów życiowych
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na oddziale ratunkowym, czyli średnio 12 godzin
Liczba undertriage
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na oddziale ratunkowym, czyli średnio 12 godzin
Liczba pacjentów z przypisanymi stanami nagłymi poziomu 3 zamiast poziomu 2
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na oddziale ratunkowym, czyli średnio 12 godzin
Liczba pomyłek
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na oddziale ratunkowym, czyli średnio 12 godzin
Liczba pacjentów z przypisanym błędnym powodem segregacji
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na oddziale ratunkowym, czyli średnio 12 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
% pacjentów wychodzących niezauważonych
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na oddziale ratunkowym, czyli średnio 12 godzin
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na oddziale ratunkowym, czyli średnio 12 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CER-14083R

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj