Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päivystysosasto (ED) alkoholin väärinkäytön triage

torstai 24. joulukuuta 2015 päivittänyt: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Alkoholin väärinkäyttöä sairastavien aikuispotilaiden ED-triasin arviointi

Retrospektiivinen tutkimus aikuispotilaista (> 16 v), jotka on otettu Geneven yliopistollisiin sairaaloihin alkoholin väärinkäytön vuoksi. Triage-kriteerit tarkistetaan. Potilaiden ominaisuudet ja potilasvirta ED:ssä kuvataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Triage-muistiinpanojen ja sähköisten sairauskertomusten retrospektiivinen analyysi suoritetaan sen selvittämiseksi, kuinka triage-arviointi suoritetaan Swiss Emergency Triage Scale -kriteerien mukaisesti. Näkymättä lähtevien potilaiden osuus lasketaan. Näiden potilaiden ominaisuuksia verrataan potilaisiin, joilla on lääketieteellinen arviointi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

775

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Geneva, Sveitsi, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki aikuiset potilaat, jotka otettiin vuoden aikana päivystykseen alkoholin väärinkäytön vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Triage-koodi = alkoholin väärinkäyttö
  • > 16 v

Poissulkemiskriteerit:

  • Triagessa ei havaittu alkoholin väärinkäyttöä
  • < 16 v

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Triage kysymyksiä
Aikaikkuna: osallistujia seurataan ensiapupoliklinikalla oleskelun ajan, keskimäärin 12 tuntia
Triaasissa esitettyjen kysymysten määrä ja niiden potilaiden osuus, joille on esitetty kaikki triaasikysymykset
osallistujia seurataan ensiapupoliklinikalla oleskelun ajan, keskimäärin 12 tuntia
Triage elintoiminnot mitattu
Aikaikkuna: osallistujia seurataan ensiapupoliklinikalla oleskelun ajan, keskimäärin 12 tuntia
Triasissa mitattujen elintoimintojen lukumäärä ja niiden potilaiden osuus, joilla on mitattu kaikki triage-elintoiminnot
osallistujia seurataan ensiapupoliklinikalla oleskelun ajan, keskimäärin 12 tuntia
Alakoulujen lukumäärä
Aikaikkuna: osallistujia seurataan ensiapupoliklinikalla oleskelun ajan, keskimäärin 12 tuntia
Potilaiden määrä, joille on määritetty tason 3 hätätaso tason 2 sijaan
osallistujia seurataan ensiapupoliklinikalla oleskelun ajan, keskimäärin 12 tuntia
Häiriöiden lukumäärä
Aikaikkuna: osallistujia seurataan ensiapupoliklinikalla oleskelun ajan, keskimäärin 12 tuntia
Potilaiden lukumäärä, joiden syy on virheellinen
osallistujia seurataan ensiapupoliklinikalla oleskelun ajan, keskimäärin 12 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
% potilaista lähtee näkemättä
Aikaikkuna: osallistujia seurataan ensiapupoliklinikalla oleskelun ajan, keskimäärin 12 tuntia
osallistujia seurataan ensiapupoliklinikalla oleskelun ajan, keskimäärin 12 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Geneva

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 28. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CER-14083R

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa