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Departamento de Emergencias (ED) Triaje de Abuso de Alcohol

24 de diciembre de 2015 actualizado por: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Evaluación del triaje en el servicio de urgencias de pacientes adultos con abuso de alcohol

Estudio retrospectivo de pacientes adultos (> 16 años) ingresados ​​en hospitales universitarios de Ginebra con abuso de alcohol. Se revisarán los criterios de clasificación. Se describirán las características de los pacientes y el flujo de pacientes en el servicio de urgencias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se realizará un análisis retrospectivo de las notas de triaje y los registros médicos electrónicos para identificar cómo se realiza la evaluación de triaje de acuerdo con los criterios de la Escala suiza de triaje de emergencia. Se computará la proporción de pacientes que se van sin ser atendidos. Las características de estos pacientes serán comparadas con pacientes con evaluación médica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

775

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Geneva, Suiza, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

todos los pacientes adultos ingresados ​​durante un año en el servicio de urgencias por abuso de alcohol

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Código de clasificación = abuso de alcohol
  • > 16 años

Criterio de exclusión:

  • No se identificó abuso de alcohol en el triaje
  • < 16 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Preguntas de triaje realizadas
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el departamento de emergencias, un promedio esperado de 12 horas
Número de preguntas formuladas en el triaje y proporción de pacientes con el conjunto completo de preguntas de triaje realizadas
los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el departamento de emergencias, un promedio esperado de 12 horas
Signos vitales de triaje medidos
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el departamento de emergencias, un promedio esperado de 12 horas
Número de signos vitales medidos en el triaje y proporción de pacientes con el conjunto completo de signos vitales de triaje medidos
los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el departamento de emergencias, un promedio esperado de 12 horas
Número de infratriaje
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el departamento de emergencias, un promedio esperado de 12 horas
Número de pacientes con niveles de emergencia de nivel 3 atribuidos en lugar del nivel 2
los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el departamento de emergencias, un promedio esperado de 12 horas
Número de errores
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el departamento de emergencias, un promedio esperado de 12 horas
Número de pacientes con motivo de triaje erróneo atribuido
los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el departamento de emergencias, un promedio esperado de 12 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
% de pacientes que se van sin ser atendidos
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el departamento de emergencias, un promedio esperado de 12 horas
los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el departamento de emergencias, un promedio esperado de 12 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Geneva

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CER-14083R

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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