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Pronto Soccorso (DE) Triage dell'abuso di alcol

24 dicembre 2015 aggiornato da: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Valutazione del triage ED di pazienti adulti con abuso di alcol

Studio retrospettivo di pazienti adulti (> 16 anni) ricoverati negli ospedali universitari di Ginevra con abuso di alcol. I criteri di triage saranno rivisti. Verranno descritte le caratteristiche dei pazienti e il flusso dei pazienti nel PS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verrà eseguita un'analisi retrospettiva delle note di triage e delle cartelle cliniche elettroniche al fine di identificare come viene eseguita la valutazione del triage in base ai criteri della Swiss Emergency Triage Scale. Verrà calcolata la percentuale di pazienti che se ne vanno senza essere visti. Le caratteristiche di questi pazienti saranno confrontate con pazienti con valutazione medica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

775

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Geneva, Svizzera, 1211
        • Geneva University Hospitals, ED

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i pazienti adulti ricoverati per un anno in PS per abuso alcolico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Codice di triage = abuso di alcol
  • > 16 anni

Criteri di esclusione:

  • Nessun abuso di alcol identificato al triage
  • < 16 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Domande di triage poste
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza al pronto soccorso, una media prevista di 12 ore
Numero di domande poste al triage e proporzione di pazienti con l'intera serie di domande poste al triage
i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza al pronto soccorso, una media prevista di 12 ore
Segni vitali di triage misurati
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza al pronto soccorso, una media prevista di 12 ore
Numero di segni vitali misurati al triage e proporzione di pazienti con il set completo di segni vitali misurati per il triage
i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza al pronto soccorso, una media prevista di 12 ore
Numero di undertriage
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza al pronto soccorso, una media prevista di 12 ore
Numero di pazienti con livelli di emergenza di livello 3 attribuiti anziché di livello 2
i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza al pronto soccorso, una media prevista di 12 ore
Numero di aborti
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza al pronto soccorso, una media prevista di 12 ore
Numero di pazienti con motivo di triage errato attribuito
i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza al pronto soccorso, una media prevista di 12 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
% di pazienti che escono senza essere visti
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza al pronto soccorso, una media prevista di 12 ore
i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza al pronto soccorso, una media prevista di 12 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

20 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CER-14083R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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