Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапия принятия и приверженности для психотических стационарных пациентов

4 мая 2018 г. обновлено: Uppsala University

Главной целью исследовательского проекта является изучение того, является ли терапия принятия и приверженности (ACT) эффективным психотерапевтическим методом лечения стационарных пациентов, страдающих острым психозом.

Метод будет применяться двумя способами. Во-первых, как индивидуальное лечение пациентов. Во-вторых, как неотъемлемая часть повседневной работы в стационарном отделении, проводимая медсестрами и младшими медсестрами, обученными этому методу.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Västerås, Швеция
        • Västmanland Hospital, Västerås, Västmanland County Council

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • госпитализирован в указанное психиатрическое стационарное отделение в течение периода исследования; диагностика психотического спектра, как указано в картах пациентов; контактное лицо в отделении оценило его как страдающего бредом или галлюцинациями.

Критерий исключения:

  • Когнитивные трудности до такой степени, что информированное согласие не может быть дано.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Терапия принятия и приверженности
Вариант когнитивно-поведенческой терапии, направленный на принятие и ценную жизнь при наличии неприятных симптомов.
Поведенческий: Терапия принятия и приверженности
Вариант когнитивно-поведенческой терапии, направленный на принятие и ценную жизнь при наличии неприятных симптомов.
Активный компаратор: Внимание
Поддерживающая беседа с частотой и продолжительностью, соответствующей условиям эксперимента.
Поведенческий: Внимание
Поддерживающая беседа с частотой и продолжительностью, соответствующей условиям эксперимента.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повторная госпитализация
Временное ограничение: 12 месяцев
Был ли пациент повторно госпитализирован на стационарное лечение в течение периода наблюдения, и если да, то на сколько дней.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Перечень ценностей Bull's Eye
Временное ограничение: 12 месяцев
Прибор для оценки качества жизни должен применяться до лечения, после лечения и через 3, 6 и 12 месяцев наблюдения.
12 месяцев
Эквалайзер-5D
Временное ограничение: 12 месяцев
Инструмент оценки качества жизни, связанный со здоровьем, который следует применять до лечения, после лечения и через 3, 6 и 12 месяцев наблюдения.
12 месяцев
Клиническая глобальная шкала впечатлений
Временное ограничение: 12 месяцев
Инструмент для оценки тяжести симптомов следует вводить до лечения, после лечения и через 3, 6 и 12 месяцев наблюдения.
12 месяцев
Анкета принятия и действия
Временное ограничение: 12 месяцев
Инструмент психологической гибкости, который следует применять до лечения, после лечения и через 3, 6 и 12 месяцев наблюдения.
12 месяцев
Шкалы оценки психотических симптомов
Временное ограничение: 12 месяцев
Инструмент для оценки тяжести симптомов следует вводить до лечения, после лечения и через 3, 6 и 12 месяцев наблюдения.
12 месяцев
Контрольный список поведения юнитов
Временное ограничение: Во время стационарного лечения.
Мера степени активности в отделении.
Во время стационарного лечения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uppsala University

Соавторы

Stockholm University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Tobias Lundgren, PhD, Stockholm University; Karolinska Institutet, department of Clinical Neuroscience & Centre for Psychiatry Research and Education, Stockholm County Council

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014/541

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Острый психоз

Клинические исследования Терапия принятия и приверженности

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kosovo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться