Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние реламорелина на насыщение, объем желудка, аккомодацию желудка и дистальную функцию желудка у здоровых добровольцев

21 сентября 2016 г. обновлено: Motus Therapeutics, Inc.

Одноцентровое плацебо-контролируемое двойное слепое исследование по оценке влияния реламорелина на насыщение, объем желудка, аккомодацию желудка и дистальную функцию желудка у здоровых добровольцев

Целью данного исследования является оценка влияния реламорелина (RM-131) на объем желудка, моторные и сенсорные эффекты у здоровых пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Способен дать письменное информированное согласие до любых процедур исследования, а также быть готовым и способным соблюдать процедуры исследования.
  2. Никаких проблем со здоровьем или хронических заболеваний, в частности, сахарного диабета 2 типа.
  3. Индекс массы тела 18-35 кг/м²
  4. Субъекты женского пола должны иметь отрицательные результаты анализов мочи на беременность и не должны кормить грудью до получения исследуемого лекарства и радиационного облучения. Для женщин, способных к деторождению, на протяжении всего исследования необходимо использовать гормональный (то есть пероральный, имплантируемый или инъекционный) и метод с одним барьером или метод с двойным барьером. Субъекты женского пола, неспособные иметь детей, должны иметь это в медицинской карте (например, перевязка маточных труб, гистерэктомия или постменопауза [определяется как минимум один год с момента последней менструации]).

Критерий исключения:

  1. Неспособность или нежелание дать информированное согласие или соблюдать процедуры исследования
  2. Диагностика желудочно-кишечных заболеваний
  3. Структурные или метаболические заболевания, поражающие желудочно-кишечный тракт.
  4. Невозможно избежать следующих безрецептурных препаратов за 48 часов до исходного периода и на протяжении всего исследования:

    1. Лекарства, влияющие на транзит через желудочно-кишечный тракт, включая слабительные, антациды, содержащие магний и алюминий, прокинетики, эритромицин,
    2. Анальгетики, включая НПВП и ингибиторы ЦОГ-2. ПРИМЕЧАНИЕ: разрешены стабильные дозы заместительной терапии щитовидной железы, заместительной терапии эстрогенами, низкие дозы аспирина для кардиозащиты и противозачаточные средства (но с адекватной резервной контрацепцией, поскольку лекарственные взаимодействия с противозачаточными средствами не проводились) .
  5. История недавней операции (в течение 60 дней после скрининга)
  6. Острое или хроническое заболевание или болезнь в анамнезе, которые, по мнению исследователя, могут представлять угрозу или причинить вред субъекту, или неясная интерпретация результатов лабораторных анализов или интерпретация данных исследования, таких как частая стенокардия, застойная сердечная недостаточность класса III или IV умеренное нарушение функции почек или печени, плохо контролируемый диабет и т. д.
  7. Любые клинически значимые аномалии при физикальном обследовании или лабораторные аномалии, выявленные в медицинской карте, как определено исследователем.
  8. Острое желудочно-кишечное заболевание в течение 48 часов после начала исходного периода
  9. Женщины, которые беременны или кормят грудью
  10. История чрезмерного употребления алкоголя или злоупотребления психоактивными веществами
  11. Участие в исследовательском исследовании в течение 30 дней до дозирования в настоящем исследовании
  12. Любая другая причина, которая, по мнению исследователя, может помешать правильной интерпретации исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Двойное слепое плацебо будет вводиться трижды в виде инъекций в ходе исследования.
Активный компаратор: Реламорелин
Двойной слепой RM-131 будет доставляться три раза путем инъекции в ходе исследования.
Другие имена:
  • РМ-131

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объем желудка, измеренный с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ)
Временное ограничение: Измерено во время 1-часовой процедуры исследования
Расчет объема желудка с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ)
Измерено во время 1-часовой процедуры исследования
Сытость, измеренная с помощью опросника Hunger/Satiety
Временное ограничение: Измерено во время 1-часовой процедуры исследования
Измерение сытости путем заполнения анкеты «Голод/Сытость» после приема питательного напитка.
Измерено во время 1-часовой процедуры исследования
Подвижность желудка измеряется гастродуоденальной манометрией.
Временное ограничение: Измерено во время 4-часовой процедуры исследования
Измерение моторики желудка с помощью гастродуоденальной манометрии
Измерено во время 4-часовой процедуры исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • RM-131-010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Желудочная моторика

Подписаться