Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Haemodynamic Effects of Mechanical Standard and Active Chest Compression-decompression During Out-of-hospital CPR

2 августа 2017 г. обновлено: Lars Wik, Physio-Control

The Haemodynamic Effects of Mechanical Standard and Active External Chest Compression-decompression During Out-of-hospital Cardiopulmonary Resuscitation

The aim of this randomized out-of-hospital cardiopulmonary resuscitation study is to investigate haemodynamics generated by the standard mechanical external chest compression device (LUCAS™ 2) compared to a new version generating chest compressions and active decompression above the initial starting position of the suction cup (LUCAS™ 2AD).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Based on randomization patients will receive standard or active compression decompression chest compression and the haemodynamic effects will be compared.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

126

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Unexpected adult out-of-hospital non-traumatic cardiac arrest where an attempt of resuscitation is considered appropriate in:
  • Patients 18 years or older

Exclusion Criteria:

  • Traumatic cardiac arrest
  • Age believed to be less than 18 years
  • Known pregnancy
  • Victim not to be resuscitated (DNR orders)
  • Internals in prison
  • Included once in the study already
  • To Small/Large patients
  • Sustained ROSC occurring before the LUCAS™ 2 or LUCAS™ 2-AD can be applied to the patient, such that further CPR is not needed

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: LUCAS 2 AD
LUCAS 2 AD will be used for CPR
Устройство: LUCAS2 AD
LUCAS™ 2AD with compressions like the standard LUCAS™ 2 but added decompressions above the initial start position.
Другой: LUCAS2
LUCAS2 will be used for CPR
Устройство: LUCAS2 AD
LUCAS™ 2AD with compressions like the standard LUCAS™ 2 but added decompressions above the initial start position.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Hemodynamics measured as EtCO2
Временное ограничение: During 30 minutes of CPR
During 30 minutes of CPR

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Intra arterial blood pressures,
Временное ограничение: During 30 minutes of CPR
During 30 minutes of CPR
Oximetry,
Временное ограничение: During 30 minutes of CPR
During 30 minutes of CPR
ROSC (Return of spontaneous circulation)
Временное ограничение: During CPR
During CPR
safety
Временное ограничение: During 30 minutes of CPR
During 30 minutes of CPR

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Physio-Control

Соавторы

GE Healthcare

Следователи

  • Главный следователь: Lars Wik, MD, PhD, Oslo Universitetssykehus. Ullevål, Norway.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Protocol ID 11, March 2015

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования LUCAS2 AD

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United States

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться