Гиперкапния и газообмен в модели лавинного снега (HyperAvaSM) (HyperAvaSM)
11 августа 2015 г. обновлено: Czech Technical University in Prague
Гиперкапния и газообмен под имитацией лавинного снега
Целью исследования является исследование параметров дыхания человека в моделируемом лавинном снегу и последующее использование измеренных данных для разработки математико-физической модели дыхания при нарастающей гиперкапнии в лавине.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование является частью университетского исследовательского проекта, направленного на изучение физиологических состояний и развитие параметров дыхания человека, дышащего в искусственном лавинном снегу.
Наличие воздушной ямы и ее размеры играют важную роль в выживании пострадавших, погребенных под лавинным снегом.
Даже небольшие воздушные карманы облегчают дыхание, но не обеспечивают достаточного количества свежего воздуха для дыхания.
Исследователи предполагают, что размер воздушного кармана существенно влияет на сопротивление воздушному потоку и работу дыхания.
Цель исследования - изучить влияние объема воздушного кармана на газообмен и работу дыхания у испытуемых, вдыхающих искусственный лавинный снег, и проверить, возможно ли дышать при нулевом воздушном кармане.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Prague, Чешская Республика, 162 00
- Charles University, Czech Republic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Участниками были добровольцы из вооруженных сил Чехии, обучающиеся на военном факультете факультета физического воспитания и спорта Карлова университета в Праге. Все испытуемые были здоровы и в хорошей физической форме, классифицированы как ASA I, все без курения в анамнезе. Добровольцы были очень заинтересованы в участии в эксперименте. Вступительный осмотр, выполненный до начала исследования, включал следующие тесты: электрокардиографию, артериальное давление, спирометрию и оценку состояния здоровья и семейного анамнеза врачом по специальности анестезиология и реаниматология.
Критерий исключения:
- Критериями исключения были индекс Тиффно менее 0,70 и любое сердечно-сосудистое или респираторное заболевание.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: воздушный карман
Вдохните имитацию лавинного снега.
|
Вдыхание имитации лавинного снега с нулевым воздушным карманом и литровым воздушным карманом.
Нулевой воздушный карман или литровый воздушный карман на снегу.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длина дыхания
Временное ограничение: Непрерывно в течение 30-минутного интервала с начала дыхательного эксперимента
|
Время до окончания дыхательного эксперимента по решению испытуемого либо определяется высоким значением СО2 в конце выдоха, либо по распоряжению врача, оценивающего состояние здоровья испытуемых.
|
Непрерывно в течение 30-минутного интервала с начала дыхательного эксперимента
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Brugger H, Sumann G, Meister R, Adler-Kastner L, Mair P, Gunga HC, Schobersberger W, Falk M. Hypoxia and hypercapnia during respiration into an artificial air pocket in snow: implications for avalanche survival. Resuscitation. 2003 Jul;58(1):81-8. doi: 10.1016/s0300-9572(03)00113-8.
- Bellani G, Patroniti N, Weismann D, Galbiati L, Curto F, Foti G, Pesenti A. Measurement of pressure-time product during spontaneous assisted breathing by rapid interrupter technique. Anesthesiology. 2007 Mar;106(3):484-90. doi: 10.1097/00000542-200703000-00012.
- Grissom CK, Radwin MI, Harmston CH, Hirshberg EL, Crowley TJ. Respiration during snow burial using an artificial air pocket. JAMA. 2000 May 3;283(17):2266-71. doi: 10.1001/jama.283.17.2266.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 августа 2015 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
13 августа 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
13 августа 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2015 г.
Последняя проверка
1 августа 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- VentRes-2015-01-KR
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .