Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послеоперационные обезболивающие эффекты применения дексмедетомидина при торакальной паравертебральной блокаде под ультразвуковым контролем

2 августа 2016 г. обновлено: Esra Nur Ünalan, TC Erciyes University

Послеоперационные обезболивающие эффекты использования бупивакаина отдельно или с добавлением дексмедетомидина для торакальной паравертебральной блокады под ультразвуковым контролем при торакотомии

мы стремились к послеоперационному обезболивающему эффекту использования только бупивакаина или добавления дексмедетомидина для торакальной паравертебральной блокады под ультразвуковым контролем при торакотомии

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

паравертебральная блокада обычно используется при лечении острой и хронической боли. Теоретически продолжительность паравертебральной блокады может быть увеличена с помощью нейролитических средств. Дексмедетомидин, агонист альфа-2-адренорецепторов, используется в качестве адъюванта, способного продлевать продолжительность сенсорной и моторной блокады при блокаде нервов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

93

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Kayseri, Турция, 38080
        • Erciyes university medicine faculty

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • АСА 1-2
  • 18-65 лет
  • больной, перенесший торакотомию

Критерий исключения:

  • хроническое потребление опиоидов
  • аллергия на бупивакаин и дексмедетомидин
  • коагулопатия
  • инфекция на стороне введения иглы
  • хронические заболевания печени и почек

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: бупивакаин
0,5% 20 мл добавлен бупивакаин 0,9% 1 мл физиологической сыворотки при паравертебральной блокаде
Лекарство: бупивакаин
В паравертебральное пространство вводят 21 мл 0,5 % бупивакаина.
Другие имена:
  • маркаин
Активный компаратор: дексмедетомидин
100 мкг дексмедетомидина добавляют к 0,5% 20 мл бупивакаина при паравертебральной блокаде
Лекарство: дексмедетомидин
В паравертебральное пространство вводят 1 мл дексмедетомидина + 20 мл 0,5 % бупивакаина.
Другие имена:
  • предшествующий
Активный компаратор: сыворотка физиологический
0,9% 21 мл сыворотка физиологическая
Лекарство: сыворотка физиологическая
21 мл сыворотки физиологической вводят в паравертебральное пространство.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
потребление опиоидов
Временное ограничение: послеоперационный 24 часа
обезболивание, контролируемое пациентом
послеоперационный 24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: послеоперационный 1 день
визуальная аналоговая шкала
послеоперационный 1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

TC Erciyes University

Следователи

  • Главный следователь: esra n ünalan, resident, TC Erciyes University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014/649

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования бупивакаин

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Brazil

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться