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초음파 유도 흉부 척추주위 차단술에서 Dexmedetomidine 사용의 수술 후 진통 효과

2016년 8월 2일 업데이트: Esra Nur Ünalan, TC Erciyes University

초음파유도 흉추주위차단술에서 Bupivacaine 단독 또는 Dexmedetomidine 첨가의 수술 후 진통효과

개흉술에서 부피바카인 단독 또는 덱스메데토미딘을 추가한 초음파유도 흉추주위차단술의 수술후 진통효과를 목표로 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

paravertebral block은 일반적으로 급성 및 만성 통증 치료에 사용됩니다. paravertebral block의 기간은 이론적으로 신경용해제를 사용하여 연장할 수 있습니다. 알파-2 아드레날린 수용체 작용제인 덱스메데토미딘이 사용되고 있으며 신경 차단에 대한 감각 및 운동 차단의 지속 시간을 연장할 수 있는 보조제입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

93

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Kayseri, 칠면조, 38080
        • Erciyes university medicine faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ASA 1-2
  • 18-65세
  • 개흉술을 받는 환자

제외 기준:

  • 만성 오피오이드 소비
  • 부피바카인 및 덱스메데토미딘 알레르기
  • 응고 병증
  • 바늘 삽입면의 감염
  • 만성 간 및 신장 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 부피바카인
0,5% 20 ml 부피바카인 첨가 0.9% 1 ml 척추주위 차단에 생리학적 혈청
의약품: 부피바카인
21ml 0.5%부피바카인을 척추주위 공간에 도포합니다.
다른 이름들:
  • 마케인
활성 비교기: 덱스메데토미딘
100 mcg 덱스메데토미딘이 0,5% 20 ml 부피바카인에 추가됨
의약품: 덱스메데토미딘
1ml 덱스메데토미딘 + 20ml 0.5% 부피바카인을 척추 주위 공간에 도포합니다.
다른 이름들:
  • 선행
활성 비교기: 혈청 생리학적
0,9% 21ml 혈청 생리학적
의약품: 혈청 생리학적
21ml 혈청 생리학이 척추 주위 공간에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오피오이드 소비
기간: 수술 후 24시간
환자 조절 진통제
수술 후 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 수술 후 1일
비주얼 아날로그 스케일
수술 후 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

TC Erciyes University

수사관

  • 수석 연구원: esra n ünalan, resident, TC Erciyes University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2014/649

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