Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postoperative analgetiske virkninger af brug af dexmedetomidin til ultralydsvejledt thorax paravertebral blokering

2. august 2016 opdateret af: Esra Nur Ünalan, TC Erciyes University

Postoperative smertestillende virkninger af brug af bupivacain alene eller tilføjet dexmedetomidin til ultralydsvejledt thoracic paravertebral blok i thorakotomi

vi sigtede efter postoperative analgetiske virkninger af at bruge bupivacain alene eller tilføjet dexmedetomidin til ultralydsstyret thorax paravertebral blokering i thorakotomi

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

paravertebral blokering er almindeligt anvendt i behandlingen af ​​akutte og kroniske smerter. Varigheden af ​​paravertebral blokering kan teoretisk forlænges med neurolytiske midler. Dexmedetomidin, en alfa-2-adrenoreceptoragonist, bliver brugt som adjuvans, der er i stand til at forlænge varigheden af ​​sensorisk og motorisk blokering på nerveblokke.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

93

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kayseri, Kalkun, 38080
        • Erciyes university medicine faculty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA 1-2
  • 18-65 år
  • patient, der gennemgår torakotomi

Ekskluderingskriterier:

  • kronisk opioidforbrug
  • bupivacain og dexmedetomidin allergi
  • koagulopati
  • infektion ved kanyleindføringssiden
  • kronisk lever- og nyresygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: bupivacain
0,5 % 20 ml bupivacain tilsat 0,9 % 1 ml serum fysiologisk på paravertebral blokering
Medicin: bupivacain
21 ml 0,5 % bupivacain påføres paravertebralt rum
Andre navne:
  • marcaine
Aktiv komparator: dexmedetomidin
100 mcg dexmedetomidin tilsat 0,5 % 20 ml bupivacain på paravertebral blokering
Medicin: dexmedetomidin
1 ml dexmedetomidin + 20 ml 0,5 % bupivacain påføres paravertebralt rum
Andre navne:
  • forudgående
Aktiv komparator: serum fysiologisk
0,9% 21 ml serum fysiologisk
Medicin: serum fysiologisk
21 ml fysiologisk serum påføres paravertebralt rum

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
opioidforbrug
Tidsramme: postoperativ 24 timer
patientkontrolleret analgesi
postoperativ 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visuel analog skala
Tidsramme: postoperativ 1 dag
visuel analog skala
postoperativ 1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

TC Erciyes University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: esra n ünalan, resident, TC Erciyes University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2015

Først opslået (Skøn)

9. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014/649

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med bupivacain

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner