Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ворапаксар у пациентов с перенесенным инфарктом миокарда, получавших прасугрел и тикагрелор (VORA-PRATIC)

15 сентября 2020 г. обновлено: University of Florida

Дополнительная терапия ворапаксаром у пациентов с перенесенным инфарктом миокарда, получавших ингибиторы рецепторов P2Y12 нового поколения прасугрел и тикагрелор (VORA-PRATIC): проспективное рандомизированное фармакодинамическое исследование

Двойная антитромбоцитарная терапия (ДАТТ) аспирином и ингибитором рецептора P2Y12 представляет собой стандарт долгосрочной вторичной профилактики атеротромботических событий у пациентов с инфарктом миокарда (ИМ). Однако частота рецидивов ишемии остается высокой, что может быть отчасти связано с тем, что другие сигнальные пути тромбоцитов, такие как индуцированная тромбином агрегация тромбоцитов, продолжают активироваться. Ворапаксар является ингибитором рецептора, активируемого протеазой (PAR)-1, который оказывает мощное ингибирующее действие на тромбин-опосредованную агрегацию тромбоцитов. Он одобрен для клинического использования Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для снижения тромботических сердечно-сосудистых событий у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе или с заболеванием периферических артерий. Однако на сегодняшний день опыт клинических испытаний ворапаксара был почти исключительно связан с ингибитором рецептора P2Y12 клопидогрелом, а эффекты ворапаксара в сочетании с антитромбоцитарной терапией, включая прасугрел или тикагрелор, в значительной степени не изучены. Кроме того, роль ворапаксара как части двойной схемы антитромботической терапии, в дополнение к новому ингибитору рецептора P2Y12, с отменой аспирина, представляет собой еще одну важную область клинического интереса, поскольку он может максимизировать ишемическую защиту при одновременном снижении риска кровотечение. Предлагаемое проспективное рандомизированное открытое исследование с параллельным дизайном, проводимое в реальных клинических условиях у пациентов после инфаркта миокарда, будет направлено на оценку фармакодинамических эффектов ворапаксара в дополнение к антитромбоцитарной терапии новым ингибитором рецептора P2Y12 (прасугрел или тикагрелор). ) с аспирином и без него.

Обзор исследования

Подробное описание

Двойная антитромбоцитарная терапия (ДАТТ) аспирином и ингибитором рецептора P2Y12 представляет собой стандарт долгосрочной вторичной профилактики атеротромботических событий у пациентов с инфарктом миокарда (ИМ). Новые ингибиторы рецепторов P2Y12 прасугрел и тикагрелор характеризуются более быстрым, мощным и предсказуемым антиагрегантным действием по сравнению с клопидогрелом и связаны с более выраженным снижением ишемических событий у пациентов с острым коронарным синдромом. Однако частота рецидивов ишемии остается высокой, что может быть отчасти связано с тем, что другие сигнальные пути тромбоцитов, такие как индуцированная тромбином агрегация тромбоцитов, продолжают активироваться. Ворапаксар представляет собой новый, активный при пероральном приеме, конкурентный и медленно обратимый ингибитор рецептора, активируемого протеазой (PAR)-1, который оказывает мощное ингибирующее действие на тромбин-опосредованную агрегацию тромбоцитов. Он одобрен для клинического использования Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для снижения тромботических сердечно-сосудистых событий у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе или с заболеванием периферических артерий. Крупномасштабное клиническое исследование показало, что применение ворапаксара (2,5 мг 1 раз/сут) в дополнение к стандартной антитромбоцитарной терапии (включая аспирин и ингибитор рецептора P2Y12) было эффективным для вторичной профилактики повторных тромботических явлений у пациентов с предшествующим атеротромбозом, в частности у пациентов с предшествующим ИМ, за счет увеличения больших кровотечений. Тем не менее, на сегодняшний день клинические испытания ворапаксара касаются почти исключительно клопидогрела, ингибитора рецептора P2Y12, а эффекты ворапаксара в сочетании с современной антитромбоцитарной терапией в постинфарктных условиях, включая прасугрел или тикагрелор, в значительной степени изучены. неизведанный. Это действительно может представлять собой ограничение для использования ворапаксара в современной клинической практике, где эти агенты используются более широко. Кроме того, роль ворапаксара как части двойной схемы антитромботической терапии, в дополнение к новому ингибитору рецептора P2Y12, с отменой аспирина, представляет собой еще одну важную область клинического интереса, поскольку он может максимизировать ишемическую защиту при одновременном снижении риска кровотечение. Предлагаемое проспективное рандомизированное открытое исследование с параллельным дизайном, проводимое в реальных клинических условиях у пациентов после инфаркта миокарда, будет направлено на оценку фармакодинамических эффектов ворапаксара в дополнение к антитромбоцитарной терапии новым ингибитором рецептора P2Y12 (прасугрел или тикагрелор). ) с аспирином и без него. Фармакодинамические оценки будут проводиться в различные моменты времени и с помощью различных анализов, исследующих различные пути агрегации тромбоцитов. Также будут оцениваться исследовательские оценки безопасности такого подхода.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

130

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с предшествующим ИМ в течение предшествующих 2 недель до 12 месяцев.
  2. На ДАТТ с низкими дозами аспирина (81 мг 1 раз в день) и либо прасугрелом (10 мг 1 раз в день), либо тикагрелором (90 мг 2 раза в день) в соответствии со стандартом лечения в течение как минимум 2 недель.
  3. Отсутствие кровотечений и ишемических событий после индексного ИМ.
  4. Возраст от 18 до 75 лет.

Критерий исключения:

  1. История инсульта, транзиторной ишемической атаки или внутричерепного кровоизлияния.
  2. Активное патологическое кровотечение, случаи кровотечения в анамнезе или повышенный риск кровотечения.
  3. Известная тяжелая печеночная недостаточность.
  4. Возраст >75 лет.
  5. Масса тела <60 кг.
  6. Использование сильных ингибиторов цитохрома Р450 3А (например, кетоконазол, итраконазол, позаконазол, кларитромицин, нефазодон, ритонавир, саквинавир, нелфинавир, индинавир, боцепревир, телапревир, телитромицин и кониваптан) или индукторов (например, рифампин, карбамазепин, зверобой продырявленный и фенитоин).
  7. При лечении любым пероральным антикоагулянтом (антагонисты витамина К, дабигатран, ривароксабан, апиксабан, эдоксабан).
  8. При лечении любым антиагрегантом, кроме аспирина, прасугрела и тикагрелора, в течение последних 14 дней.
  9. Клиренс креатинина <30 мл/мин.
  10. Количество тромбоцитов <80x106/мл
  11. Гемоглобин <10 г/дл
  12. Гемодинамическая нестабильность
  13. Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ДАТТ плюс ворапаксар
Аспирин плюс прасугрел или тикагрелор плюс ворапаксар 2,5 мг 1 раз в день
Пациенты продолжат лечение либо прасугрелом (10 мг один раз в день), либо тикагрелором (90 мг два раза в день).
Другие имена:
  • Эффективный
Ворапаксар будет вводиться в дозе 2,5 мг один раз в день.
Другие имена:
  • ЗОНСТВЕННОСТЬ
Аспирин будет вводиться в дозе 81 мг один раз в день.
Другие имена:
  • АСК (ацетилсалициловая кислота)
Пациенты продолжат лечение либо прасугрелом (10 мг один раз в день), либо тикагрелором (90 мг два раза в день).
Другие имена:
  • Брилинта
Экспериментальный: Прасугрел/тикагрелор плюс ворапаксар
Прасугрел или тикагрелор плюс ворапаксар 2,5 мг 1 раз в сутки
Пациенты продолжат лечение либо прасугрелом (10 мг один раз в день), либо тикагрелором (90 мг два раза в день).
Другие имена:
  • Эффективный
Ворапаксар будет вводиться в дозе 2,5 мг один раз в день.
Другие имена:
  • ЗОНСТВЕННОСТЬ
Пациенты продолжат лечение либо прасугрелом (10 мг один раз в день), либо тикагрелором (90 мг два раза в день).
Другие имена:
  • Брилинта
Активный компаратор: ДАТ
Аспирин в дополнение к прасугрелу или тикагрелору
Пациенты продолжат лечение либо прасугрелом (10 мг один раз в день), либо тикагрелором (90 мг два раза в день).
Другие имена:
  • Эффективный
Аспирин будет вводиться в дозе 81 мг один раз в день.
Другие имена:
  • АСК (ацетилсалициловая кислота)
Пациенты продолжат лечение либо прасугрелом (10 мг один раз в день), либо тикагрелором (90 мг два раза в день).
Другие имена:
  • Брилинта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальная агрегация тромбоцитов
Временное ограничение: 30 дней
Первичной конечной точкой нашего исследования является сравнение максимальной агрегации тромбоцитов, измеренной с помощью агрегометрии светопропускания с использованием CAT (коллаген-АДФ-TRAP) между ДАТТ и ДАТТ плюс ворапаксар после 30 дней лечения.
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Dominick J Angiolillo, MD, PhD, University of Florida College of Medicine-Jacksonville

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IIS 53376

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Прасугрель

Подписаться