Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Токсичность паранефрального жира у лиц с избыточным весом или ожирением: патофизиологическая связь между мочевокислыми камнями и образованием аммония в почках

8 марта 2018 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Пациенты с избыточной массой тела или ожирением, диабетики или нет, разделяют с теми, кто страдает от мочевых камней, один и тот же способ устранения аномальной кислотности организма в моче, т.е. нарушения аммониогенеза в почках. Это приводит к чрезмерно кислому рН мочи, что является непосредственно патогенным для людей, предрасположенных к развитию мочевых камней, поскольку осаждение мочевой кислоты, растворимой в уратах, ускоряется в кислой среде.

Избыток висцерального жира, особенно паранефрального, этот дефект может способствовать образованию почечного аммония. Действительно, паранефральный жир прилегает к корковому веществу почки и имеет с ним общее артериальное кровоснабжение через сплетение Тернера. Адипокины и жирные кислоты околопочечного жира предрасполагают к попаданию в кору почек, место аммониогенеза. У человека патогенная роль паранефрального жира показана при хронической болезни почек и гипертонической болезни. Однако количество параренального и внутрибрюшного жира положительно коррелирует.

Гипотеза исследователей состоит в том, что периренальный жир также играет патогенную роль в моче из-за анатомических связей между почечными камнями и жировой средой и из-за того, что избыток жирных кислот, достигающих коры почек, снижает аммониогенез в модели метаболического синдрома на животных.

Для теста исследователи будут сравнивать количество жира и периренальную почечную способность образовывать аммоний у пациентов с мочевой или кальциевой каменной болезнью с учетом количества внутрибрюшного жира.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мочекаменная болезнь Мочекаменная болезнь определяется более чем на 90% безводной мочевой кислотой и/или дигидратом или кальциевая каменная болезнь определяется более чем на 90% монооксалатом кальция и/или дигидратом, и/или карбапатитом и/или брушитом;
  • Избыточная масса тела и ожирение определяются при 25 < ИМТ < 35 кг/м2

Критерий исключения:

  • коралловидный литиаз, камни струвитные или цистиновые;
  • Первичный гиперпаратиреоз;
  • Гипертиреоз;
  • Любая форма кальциевого или мочевого литиаза вторична;
  • Аномальное строение почек (кисты, истончение коры, опухоль почки);

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: испытание кислотной нагрузкой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
толщина паранефрального жира (слева)
Временное ограничение: исходный уровень
Это толщина паранефрального жира, измеренная между левой задней стенкой почки и задней стенкой брюшной полости на срезе ТДМ в плоскости левой почечной вены.
исходный уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
толщина паранефрального жира (справа)
Временное ограничение: исходный уровень
средняя толщина околопочечного жира, измеренная справа
исходный уровень
NH4 + / НАЭ
Временное ограничение: на 7-й день стандартной диеты
Это отношение NH4+/NAE, измеренное за 24 часа мочи, собранной на 7-й день стандартной диеты; он определяет из кислоты, удаляемой в виде аммония, производство которого физиологически регулируется почками
на 7-й день стандартной диеты
чистый кислотный поток мочи
Временное ограничение: на 7-й день стандартной диеты и когда рН мочи стал <5,5
Это чистый кислый поток мочи и отчет NH4 + / creat, полученный, когда pH мочи стал <5,5, в кислом наполнителе.
на 7-й день стандартной диеты и когда рН мочи стал <5,5

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 октября 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 июня 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

28 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 15-AOI-07

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться