Эффективность пикосекундного фракционного лазера PicoWayTM для лечения шрамов от угревой сыпи

Критерии включения:

1. Здоровые лица женского и мужского пола в возрасте от 18 до 75 лет.
2. Имеет тип кожи по Фитцпатрику I-VI.
3. Субъекты, обращающиеся за лечением шрамов от угревой сыпи и желающие пройти лазерное лечение для улучшения состояния.
4. Имеют двусторонние шрамы от прыщей средней или тяжелой степени на лице.
5. Желание получить предлагаемое фракционное лечение PicoWayTM и соблюдение всех требований исследования (протокола)
6. Желание получить фотографии и изображения обработанных участков для использования в оценках, публикациях и презентациях (личность субъекта будет скрыта)
7. Для субъектов женского пола: не беременных или кормящих, находящихся в постменопаузе, стерилизованных хирургическим путем или использующих приемлемую с медицинской точки зрения форму контроля над рождаемостью по крайней мере за 3 месяца до регистрации (например, оральные контрацептивы, контрацептивный имплантат, барьерные методы со спермицидом или воздержание).
8. Процесс информированного согласия завершен, согласие субъекта подписано

Критерий исключения:

1. Беременные или планирующие беременность, родившие менее 3 месяцев назад и/или кормящие грудью
2. Повышенная чувствительность к воздействию света
3. Активный загар в области лица
4. Страдания от значительных кожных заболеваний в обрабатываемых областях или воспалительных состояний кожи, включая, помимо прочего, открытые рваные раны или ссадины, гидраденит или дерматит обрабатываемой области до лечения (продолжительность разрешения по усмотрению исследователя) или во время лечения. курс лечения
5. Принимает лекарства, для которых солнечный свет является противопоказанием
6. Имеет в анамнезе плоскоклеточный рак или меланому
7. Келоидные рубцы в анамнезе, аномальное заживление ран и/или склонность к образованию синяков
8. Эпидермальные или дермальные заболевания в анамнезе (особенно если они связаны с коллагеном или микроваскуляризацией), включая коллагеновые сосудистые заболевания или васкулиты.
9. Использовал пероральный изотретиноин (Аккутан®) в течение 12 месяцев после начала лечения или планирует использовать его в ходе исследования. Примечание: кожа должна восстановить свою нормальную степень увлажненности перед обработкой, например, отсутствие заметного шелушения кожи, шелушения кожи и шероховатости поверхности кожи.
10. Лазерная процедура, пилинг или использование осветляющих кремов, которые применялись в области, подлежащей лечению, в течение последних шести месяцев.
11. Иммуносупрессия/иммунодефицитные заболевания в анамнезе (включая ВИЧ-инфекцию или СПИД) или прием иммунодепрессантов в настоящее время.
12. Известная аллергия на лидокаин, тетракаин, ксилокаин или эпинефрин
13. Субъекты с пигментными поражениями, которые исследователь считает неприемлемыми, или любое состояние, лечение которого, по мнению исследователя, делает небезопасным.
14. По усмотрению исследователя, любое физическое или психическое состояние, которое может сделать небезопасным участие испытуемого в этом исследовании.