Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ВЛИЯНИЕ КОГНИТИВНО-ПОВЕДЕНЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ НА СЕКСУАЛЬНУЮ ДИСФУНКЦИЮ ЖЕНЩИН: Рандомизированное клиническое исследование

4 декабря 2023 г. обновлено: Centro de Atenção ao Assoalho Pélvico
Это исследование представляет собой рандомизированное клиническое испытание, целью которого является оценка влияния когнитивно-поведенческой психотерапии (КПТ) на качество жизни и сексуальную функцию пациентов с сексуальной дисфункцией. Понятие сексуального здоровья для Всемирной организации здравоохранения выходит за рамки понятия отсутствия болезни, имея субъективное благополучие, значимое в сферах самооценки, самооценки, межличностных отношений и чувства собственного достоинства. Кроме того, во многих исследованиях также подтверждается сексуальное удовлетворение и качество жизни в отношениях. КПТ — это краткосрочная и фокусная психотерапия с доказанной эффективностью при некоторых психических расстройствах, улучшающая здоровье и качество жизни пациентов, получающих лечение. Однако они не нашли клинических испытаний, показавших эффективность когнитивно-поведенческой терапии при сексуальных дисфункциях. Это исследование направлено на то, чтобы заполнить этот пробел, оценив взаимосвязь с использованием методов когнитивно-поведенческой терапии.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Patricia V Lordelo, Phd
  • Номер телефона: +5571988592400
  • Электронная почта: pvslordelo@hotmail.com

Места учебы

    • Ba
      • Salvador, Ba, Бразилия, 40.290-000
        • Рекрутинг
        • Centro de Atenção ao Assoalho Pélvico
        • Контакт:
          • Patricia V Lordelo, Phd
          • Номер телефона: +5571988592400
          • Электронная почта: pvslordelo@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 59 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в возрасте 18-59 лет;
  • FSFI меньше или равно 26.

Критерий исключения:

  • Баллы по шкале Бека - умеренные или тяжелые;
  • Назначение гормональной терапии после начала группы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ)

Исследовательская группа пройдет 10 сеансов руководств и когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) продолжительностью около часа один раз в неделю. Из этих:

  1. оценочная сессия;
  2. сеансы психообразования по модели КПТ

5 сеансов когнитивной реструктуризации 2 сеанса профилактики рецидивов

Исследовательская группа пройдет 10 сеансов руководств и когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) продолжительностью около часа один раз в неделю. Из этих:

  1. оценочная сессия;
  2. сеансы психообразования по модели КПТ

5 сеансов когнитивной реструктуризации 2 сеанса профилактики рецидивов

Другой: Контроль
Контрольная группа будет подвергаться 10 еженедельным занятиям (1 раз в неделю) примерно по одному часу.
Контрольная группа будет подвергаться 10 еженедельным занятиям (1 раз в неделю) примерно по одному часу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка Функция Сексуальная
Временное ограничение: одна неделя
После когнитивно-поведенческой терапии будет проведено анкетирование FSFI для оценки того, произошло ли изменение балла и его доменов.
одна неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вопросник по шкале качества жизни
Временное ограничение: одна неделя
После когнитивно-поведенческой терапии будет проведено анкетирование SF-36, по которому оценивается общее качество жизни женщины. Чем выше балл, тем лучше качество жизни.
одна неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Patricia V Lordelo, PhD, Centro de Atenção ao Assoalho Pélvico - BAHIANA

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

24 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • U1111-11754978

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться