Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

INDFLYDELSEN AF KOGNITIV Adfærdsterapi I SEXUEL DYSFUNKTION KVINDER: Randomiseret klinisk forsøg

4. december 2023 opdateret af: Centro de Atenção ao Assoalho Pélvico
Denne forskning er et randomiseret klinisk forsøg, der har til formål at evaluere indflydelsen af ​​kognitiv adfærdsmæssig psykoterapi (CBT) på livskvalitet og seksuel funktion hos patienter med seksuel dysfunktion. Begrebet seksuel sundhed for Verdenssundhedsorganisationen overstiger begrebet sygefravær, idet det har et subjektivt velbefindende af betydning i sfærerne af selvopfattelse, selvbillede, interpersonelle forhold og følelse af selvværd. Ydermere er seksuel tilfredsstillelse og forholdsmæssig livskvalitet også påvist i mange undersøgelser. CBT er en kort og fokal psykoterapi med dokumenteret effekt i flere psykiske lidelser, der forbedrer sundhed og livskvalitet for de behandlede populationer. Men de fandt ikke kliniske forsøg, der viste effektiviteten af ​​CBT i seksuelle dysfunktioner. Denne undersøgelse har til formål at udfylde dette hul ved at evaluere sammenhængen fra brugen af ​​CBT-teknikker.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Ba
      • Salvador, Ba, Brasilien, 40.290-000
        • Rekruttering
        • Centro de Atenção ao assoalho pélvico
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 59 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 18-59 år;
  • FSFI mindre end eller lig med 26.

Ekskluderingskriterier:

  • Scorer af Beck-skalaer - moderat eller svær;
  • Ordinering af hormonbehandling efter opstart af gruppen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kognitiv adfærdsterapi (CBT)

Studiegruppen vil gennemgå 10 sessioner med retningslinjer og kognitiv adfærdsterapi (CBT) omkring en time lang, en gang om ugen. Af disse:

  1. evalueringssession;
  2. sessioner med psykoedukation om CBT-modellen

5 sessioner med kognitiv omstrukturering 2 sessioner med forebyggelse af tilbagefald

Studiegruppen vil gennemgå 10 sessioner med retningslinjer og kognitiv adfærdsterapi (CBT) omkring en time lang, en gang om ugen. Af disse:

  1. evalueringssession;
  2. sessioner med psykoedukation om CBT-modellen

5 sessioner med kognitiv omstrukturering 2 sessioner med forebyggelse af tilbagefald

Andet: Styring
Kontrolgruppen vil blive udsat for 10 ugentlige sessioner (1 gang om ugen) cirka en times retningslinjer.
Kontrolgruppen vil blive udsat for 10 ugentlige sessioner (1 gang om ugen) cirka en times retningslinjer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Score Funktion Seksuel
Tidsramme: en uge
Efter kognitiv adfærdsterapi vil der blive afholdt FSFI-spørgeskemaet for at vurdere, om der var ændringer i scoren og dens domæner.
en uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema for livskvalitetsskala
Tidsramme: en uge
Efter kognitiv adfærdsterapi vil der blive afholdt SF-36 spørgeskemaet, hvori vurderer kvinders generelle livskvalitet. Jo højere score jo bedre livskvalitet.
en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Patricia V Lordelo, PhD, Centro de Atenção ao Assoalho Pélvico - BAHIANA

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2015

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2015

Først opslået (Anslået)

24. november 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • U1111-11754978

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuelle dysfunktioner

Kliniske forsøg med Kognitiv adfærdsterapi (CBT)

Abonner