Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Концентрация пероральных антикоагулянтов прямого действия в соответствии с процедурой (CORIDA)

3 февраля 2017 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Предыстория: перипроцедурная терапия прямыми пероральными антикоагулянтами (ПОАК) представляет собой сложную задачу. Оптимальная продолжительность предоперационного прекращения приема, гарантирующая минимальную концентрацию ПОАК ([ПОАК]) во время операции, неизвестна. Обычного 48-часового прекращения может быть недостаточно для всех пациентов.

Цели: исследовать факторы, связанные с процедурным [DOAC]. Для проверки гипотезы о том, что 48-часового прекращения приема ПОАК недостаточно для обеспечения минимального перпроцедурного [ПОАК], определяемого как [ПОАК] <30 нг/мл.

Методы. В это многоцентровое проспективное обсервационное исследование будут включены пациенты, получавшие ПОАК и нуждающиеся в какой-либо инвазивной процедуре. [DOAC] будет измеряться во время инвазивной процедуры.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

270

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75019
        • Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild (FOR)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациент, перенесший инвазивную процедуру и получавший ПОАК

Описание

Критерии включения:

  • пациент старше 18 лет
  • подвергается инвазивной процедуре
  • лечили ПОАК

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Концентрация ПОАЦ
Временное ограничение: начало инвазивной процедуры
начало инвазивной процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

31 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

6 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AGR_2014-13

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться