Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генетические детерминанты и клинические последствия раннего тяжелого ожирения (PeLi)

21 сентября 2023 г. обновлено: Petra Loid, Helsinki University Central Hospital

Целью настоящего исследования является выявление новых генетических дефектов, связанных с ожирением, и определение их связи с клиническими проявлениями в семьях с тяжелым ожирением в детском возрасте. Исследователи предполагают, что, изучая детей с тяжелым ранним ожирением, они могут обнаружить новые генетические дефекты, связанные с ожирением, а исследуя клинические проявления, связанные с ожирением, исследователи могут выяснить исходы тяжелого детского ожирения.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Детское ожирение

Подробное описание

Ожирение — это сложное заболевание, в котором участвуют многие генетические факторы и факторы окружающей среды. Генетические причины и механизмы тяжелого детского ожирения до конца не изучены. Признано, что ожирение у некоторых людей может быть следствием редких генетических вариантов с сильным эффектом - эти редкие варианты могут быть специфичными для популяции.

Цели этого исследования состоят в том, чтобы определить

Наследственность раннего ожирения
новые генетические варианты, связанные с ожирением, и генные мутации, вызывающие болезни
связь между генетическими дефектами, связанными с ожирением, и клиническими проявлениями
связь между генетическими дефектами, связанными с ожирением, и психическими симптомами

у пациентов с ранним ожирением и у их ближайших родственников

Значительные достижения в генетической методологии предоставляют новые инструменты для изучения генетических дефектов, лежащих в основе ожирения. Семейный подход дает несколько преимуществ по сравнению с когортными исследованиями для изучения генетических детерминант сложных заболеваний. Уникальный генетический состав населения Финляндии позволяет идентифицировать новые генетические объекты.

Обнаружение генетических дефектов, связанных с тяжелым детским ожирением, улучшит понимание исследователями патогенеза ожирения и позволит раннее выявление с помощью генетического тестирования лиц с повышенным риском и оптимальное нацеливание профилактических мер.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

400

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Объектами исследования являются дети и подростки с тяжелым ранним детским ожирением. Ожирение с ранним началом определяется как вес с поправкой на рост >60 % (что соответствует тяжелому ожирению) в возрасте до 7 лет.

Описание

Критерии включения:

дети и подростки 10-18 лет
вес с поправкой на рост >60 % в возрасте до 7 лет.
финское происхождение

Критерий исключения:

пациенты с известным эндокринным или генетическим заболеванием, лежащим в основе ожирения (например, синдром Прадера-Вилли, гиперкортицизм, гипотиреоз)

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Количество пациентов с генными мутациями или генетическими вариантами у детей с ранним тяжелым ожирением Временное ограничение: Исходный уровень, первый день регистрации	Исходный уровень, первый день регистрации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Helsinki University Central Hospital

Соавторы

Karolinska Institutet

Folkhälsan Researech Center

Следователи

Директор по исследованиям: Outi Mäkitie, Prof., Helsinki University Central Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Первичное завершение (Оцененный)

22 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

1 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)