Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хроническая зависимость тренировки равновесия у взрослых после инсульта

3 февраля 2016 г. обновлено: Hospitales Nisa
Уровень хронизации инсульта был предложен в качестве влиятельной переменной, связанной с функциональным балансом. Однако мало что известно о влиянии этой переменной на эффективность и поддержание результатов физиотерапевтических вмешательств на балансе. Целью данного исследования является определение влияния времени, прошедшего с момента травмы, на восстановление равновесия после инсульта. Участники будут отнесены к минимальной (6-12 месяцев), умеренной (12-24 месяца) или наиболее хронической (> 24 месяцев) группе. Все участники будут тренироваться в течение 20 одночасовых занятий, проводимых от трех до пяти раз в неделю, сочетая обычные физиотерапевтические упражнения и индивидуальные упражнения, связанные с балансировочной доской, что способствует тренировке стратегий лодыжки и бедра. Участники будут оцениваться до, после вмешательства и через месяц с помощью постурографического теста (скорость раскачивания и пределы стабильности) и клинических шкал (шкала баланса Берга, тест функциональной досягаемости, 30-секундный тест «Сесть-встать», Timed Up). а также тест спуска по лестнице, тест шагания, тест подъема и подъема на время и тест ходьбы на 10 метров).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

47

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 50 и ≤ 65 лет
  • Хроничность > 6 мес.
  • Довольно хорошее когнитивное состояние, определяемое баллами в Кратком тесте психического состояния выше 23.
  • Способность пройти 10 метров в помещении с техническими ортопедическими средствами или без них.

Критерий исключения:

  • Нарушение понимания, препятствующее достаточному пониманию инструкций, определенных скрининговым тестом на афазию в штате Миссисипи, баллы ниже 45
  • Одностороннее пространственное пренебрежение
  • Атаксия или любой другой мозжечковый симптом
  • Тяжелые слуховые или зрительные нарушения
  • Моторные или поведенческие обстоятельства, препятствующие адекватному сотрудничеству.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: вмешательство (6-12 месяцев)
Участники с хроническим течением от 6 до 12 месяцев
Другой: виртуальная реабилитация баланса
Экспериментальный: Вмешательство (12-24 месяца)
Участники с хроническим течением от 12 до 24 месяцев
Другой: виртуальная реабилитация баланса
Экспериментальный: Вмешательство (> 24 месяцев)
Участники с хроническим течением > 24 месяцев
Другой: виртуальная реабилитация баланса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Балансовая шкала Берга
Временное ограничение: до 1 месяца наблюдения
до 1 месяца наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospitales Nisa

Соавторы

Universitat Politècnica de València

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HNISA2016-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования виртуальная реабилитация баланса

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться