Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Dependência de Cronicidade de um Treinamento de Equilíbrio em Adultos Pós-AVC

3 de fevereiro de 2016 atualizado por: Hospitales Nisa
O nível de cronicidade do AVC tem sido proposto como uma variável influente relacionada ao equilíbrio funcional. No entanto, pouco se sabe sobre o efeito dessa variável na efetividade e manutenção dos ganhos das intervenções fisioterapêuticas sobre o equilíbrio. O objetivo deste estudo é determinar a influência do tempo desde a lesão na reabilitação do equilíbrio após o AVC. Os participantes serão designados para um grupo mínimo (6-12 meses), moderado (12-24 meses) ou mais crônico (> 24 meses). Todos os participantes vão treinar durante 20 sessões de uma hora, administradas três a cinco vezes por semana, combinando exercícios de fisioterapia convencionais e exercícios personalizados interfaceados numa prancha de equilíbrio que promove o treino das estratégias do tornozelo e da anca. Os participantes serão avaliados antes, após a intervenção e um mês depois com um teste de posturografia (velocidade de oscilação e limites de estabilidade) e escalas clínicas (Escala de Equilíbrio de Berg, Teste de Alcance Funcional, Teste de Sentar-para-Levantar de 30 Segundos, Teste de Levantar e Teste de Descer Escadas, Teste de Degraus, Teste de Subir e Andar Temporizado e Teste de Caminhada de 10 metros).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 50 e ≤ 65 anos
  • Cronicidade > seis meses
  • Condição cognitiva razoavelmente boa definida por pontuações no Mini-Exame do Estado Mental acima de 23
  • Capacidade de caminhar 10 metros dentro de casa com ou sem ajuda técnica ortopédica.

Critério de exclusão:

  • Compreensão prejudicada que impede a compreensão suficiente das instruções definidas pelas pontuações do teste de triagem de afasia do Mississippi abaixo de 45
  • Negligência espacial unilateral
  • Ataxia ou qualquer outro sintoma cerebelar
  • Deficiências auditivas ou visuais graves
  • Circunstâncias emocionais ou comportamentais que impedem a colaboração adequada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intervenção (6-12 meses)
Participantes com cronicidade entre 6-12 meses
Outro: equilíbrio reabilitação virtual
Experimental: Intervenção (12-24 meses)
Participantes com cronicidade entre 12-24 meses
Outro: equilíbrio reabilitação virtual
Experimental: Intervenção (>24 meses)
Participantes com cronicidade > 24 meses
Outro: equilíbrio reabilitação virtual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Balança Escala de Berg
Prazo: seguimento de até 1 mês
seguimento de até 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospitales Nisa

Colaboradores

Universitat Politècnica de València

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

3 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HNISA2016-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em AVC, Equilíbrio Postural, Reabilitação Virtual

Ensaios clínicos em equilíbrio reabilitação virtual

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Indonesia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever