Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искусственный интеллект: новая альтернатива анализу CKD-MBD при гемодиализе

20 декабря 2018 г. обновлено: Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba

Искусственный интеллект: для анализа CKD-MBD при гемодиализе и сердечно-сосудистом риске

Регуляция кальция, фосфата и паратиреоидного гормона при гемодиализе сложна, и каждый параметр не регулируется независимо. Одновременные изменения этих трех параметров являются результатом нарушения минерального обмена и применяемого лечения. Конкретной целью этой работы является точный и исчерпывающий анализ и описание сложных взаимосвязей между клинически значимыми параметрами метаболизма при хроническом заболевании почек при заболеваниях костей. Для достижения этих целей мы использовали подход машинного обучения Random Forest, способный извлекать полезные знания из большой базы данных. Анализ сложных взаимодействий между различными параметрами требует продвинутого математического подхода, такого как случайный лес. Вторая цель этого исследования - определить, связаны ли кальций, фосфат и паратгормон, фактор роста фибробластов 23 и кальцитриол в долгосрочной перспективе с демографическими особенностями, смертностью, сопутствующими заболеваниями и назначенной терапией. В проспективном исследовании пациентов с инцидентом мы проанализируем, может ли использование этой новой модели предсказать сердечно-сосудистый риск.

Обзор исследования

Подробное описание

У больных, находящихся на гемодиализе, отклонения сывороточной концентрации кальция, фосфата или паратиреоидного гормона от значений, рекомендованных KDIGO, связаны с отрицательным исходом. Регуляция кальция, фосфата и паратгормона сложна, и каждый параметр не регулируется независимо. При гемодиализе одновременные изменения этих трех параметров у пациента являются результатом аномального минерального обмена и лечения, используемого для коррекции этих аномалий, которые обычно вызывают изменения более чем одного параметра. Конкретной целью этой работы является точный и исчерпывающий анализ и описание сложных взаимосвязей между клинически значимыми параметрами метаболизма при хроническом заболевании почек при заболеваниях костей. Для достижения этих целей мы использовали подход машинного обучения Random Forest, способный извлекать полезные знания из большой базы данных. Анализ сложных взаимодействий между различными параметрами требует продвинутого математического подхода, такого как случайный лес. Вторая цель этого исследования - определить, связаны ли кальций, фосфат и паратгормон, фактор роста фибробластов 23 и кальцитриол в долгосрочной перспективе с демографическими особенностями, смертностью, сопутствующими заболеваниями и назначенной терапией. Сравните прогнозы, полученные с помощью обычного статистического анализа, с анализом новой модели, основанной на искусственном интеллекте. Наши предварительные результаты показывают, что существуют взаимодействия между некоторыми параметрами, которые достаточно сильны, чтобы задаться вопросом, может ли оценка данной терапии основываться на измерении одного единственного параметра. Впоследствии мы проанализируем в проспективном исследовании пациентов с инцидентом, может ли использование этой новой модели предсказать сердечно-сосудистый риск и снизить стоимость терапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

197

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Córdoba, Испания, 14004
        • Hospital Universitario Reina Sofia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Случайные пациенты на гемодиализе

Описание

Критерии включения:

  • Случайные пациенты на гемодиализе
  • Не острая почечная недостаточность

Критерий исключения:

  • Предшествующее лечение цинакалцетом
  • Неоплазия
  • Предыдущая паратиреоидэктомия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем фактора роста фибробластов 23 (пг/мл) через 24 месяца
Временное ограничение: Исходный уровень, 24 месяца
Проспективный анализ фактора роста фибробластов в когорте пациентов, перенесших гемодиализ
Исходный уровень, 24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Alejandro Martín Malo, MD, Andalusian Public Health System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться