Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка программы помощи подросткам города Рочестера (TOP™)

8 февраля 2018 г. обновлено: Hugh Crean, University of Rochester
В рамках пятилетних национальных усилий по сокращению подростковой беременности Университет Рочестера сотрудничает с Департаментом отдыха и молодежных служб города Рочестер для оценки тиражирования Городской программы помощи подросткам (TOP™) в течение 11–14 лет. пожилая молодежь зарегистрирована в 11 выбранных центрах отдыха (ДК). Программа развития молодежи с доказанной эффективностью в снижении подростковой беременности, школьной неуспеваемости и отсева. TOP™ никогда не изучалась в РЦ. Переходя от эффективности к эффективности, исследователи также будут измерять точность программы, полученную в RC.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1188

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 14 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • должны быть зарегистрированы в участвующем RC
  • возраст от 11 до 14 лет
  • участники должны дать согласие, а родитель(и) или законный(ые) опекун(ы) предоставить разрешение на участие
  • базовое понимание английского языка

Критерий исключения:

  • возраст при зачислении менее 11 или более 14 лет
  • для фасилитаторов возраст менее 21 года является критерием исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Услуги экспериментальной группы
Это исследование будет воспроизводить основанный на фактических данных TOP™ на внеклассных занятиях, проводимых в часы RC. Основные компоненты TOP™ включают: всестороннее половое просвещение в соответствии с возрастом; 90-минутные занятия один раз в неделю после школы, в течение учебного года в течение девяти месяцев с использованием учебной программы «Меняющиеся сцены©» и не менее двадцати часов обучения служению под руководством молодежи, в котором молодежь участвует в планировании, реализации и размышлении над, общественные работы и лидерство.
Поведенческий: ВЕРШИНА
ACTIVE_COMPARATOR: Услуги группы управления
Молодежь в контрольной группе получит учебную программу подготовки к работе, ориентированную на навыки, необходимые для обеспечения занятости. Это будет включать такие темы, как развитие навыков обслуживания клиентов, четкое и прямое общение и создание портфолио работ.
Поведенческий: Контрольное вмешательство

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участниц, которые забеременели
Временное ограничение: 21 месяц
21 месяц
Количество молодых людей, которые сообщают, что когда-либо вступали в половую связь
Временное ограничение: 21 месяц
Для молодых людей, которые не были сексуально наивными на исходном уровне, результатом является количество молодых людей, которые сообщают, что когда-либо имели половые сношения на момент оценки в 21 месяц.
21 месяц
Количество половых актов за предшествующие 3 месяца без эффективных средств контроля над рождаемостью
Временное ограничение: 21 месяц
Количество случаев, когда молодые люди сообщали о половых сношениях без использования эффективных средств контроля над рождаемостью, измеренных в 21-месячный момент оценки.
21 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество неудовлетворительных оценок в табеле успеваемости
Временное ограничение: 21 месяц
Это показатель самоотчета о количестве курсов, не пройденных в последнем полученном табеле успеваемости, измеренный на 21-месячной контрольной точке.
21 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Rochester

Соавторы

State University of New York at Binghamton, Decker School of Nursing
City of Rochester Department of Recreation and Youth Services

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

30 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 36508

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Контрольное вмешательство

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lithuania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться