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ロチェスター市ティーン アウトリーチ プログラム (TOP™) の評価

2018年2月8日 更新者：Hugh Crean、University of Rochester
10 代の妊娠を減らすための 5 年間の全国的な取り組みの一環として、ロチェスター大学は、ロチェスター市のレクリエーションおよび青少年サービス局と提携して、11 ～ 14 年間のティーン アウトリーチ プログラム (TOP™) の市の複製を評価しています。選ばれた 11 のレクリエーション センター (RC) に登録された古い若者。 TOP™ は、10 代の妊娠、不登校、中退率を減らす効果が実証されている青少年育成プログラムであり、RC で研究されたことはありません。 有効性から有効性へと進み、研究者は RC で得られたプログラムの忠実度も測定します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

1188

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年～14年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加RCに登録する必要があります
  • 11歳から14歳まで
  • 参加者は同意し、親または法定後見人が参加の許可を与える必要があります
  • 英語の基本的な理解

除外基準:

  • 11歳未満または14歳以上の登録時の年齢
  • ファシリテーターの場合、21 歳未満は除外基準です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験的なグループ サービス
この調査では、RC 時間中に開催される放課後のセッションで、エビデンスに基づく TOP™ を再現します。 TOP™ の主な構成要素は次のとおりです。年齢に応じた総合的なセクシュアリティ教育。週に 1 回、放課後に 90 分間のセッションを 9 か月間、学期中、Changing Scenes© カリキュラムを使用し、少なくとも 20 時間の青少年主導のサービス ラーニングを計画、実施、熟考することに参加させます。コミュニティサービスとリーダーシップ.
行動：上
ACTIVE_COMPARATOR：コントロール グループ サービス
コントロール アームの若者は、雇用を確保するための能力に焦点を当てた就業準備トレーニング カリキュラムを受け取ります。 これには、カスタマー サービス スキルの構築、明確で直接的なコミュニケーション、仕事のポートフォリオの作成などのトピックが含まれます。
行動：コントロール介入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠した参加者数
時間枠：21ヶ月
21ヶ月
性交をしたことがあると報告した若者の数
時間枠：21ヶ月
ベースラインで性的経験がなかった若者の場合、結果は、21 か月の評価時点で性交を経験したことがあると報告した若者の数です。
21ヶ月
効果的な避妊手段なしでの過去 3 か月間の性交の量
時間枠：21ヶ月
21 か月の評価時点で測定された効果的な避妊手段を使用せずに性交したと青少年が報告した回数。
21ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成績表の不合格数
時間枠：21ヶ月
これは、21 か月の評価ポイントで測定された、最後に受け取ったレポート カードに記載されている失敗したコースの数の自己報告尺度です。
21ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Rochester

協力者

State University of New York at Binghamton, Decker School of Nursing
City of Rochester Department of Recreation and Youth Services

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月23日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月8日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 36508

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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