Физиотерапия при вестибулярных расстройствах
20 апреля 2016 г. обновлено: DAVID CRUZ DÍAZ, University of Jaén
Испанская популяция с односторонними периферическим вестибулярными нарушениями.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники с периферическим вестибулярным расстройством будут распределены в протокол упражнений Cawthorne и Cooksey или в контрольную группу.
Упражнения Коуторна и Кукси состоят из некоторых задач по мобилизации головы и позиционированию, которые связаны с восстановлением вестибулярных нарушений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участники с односторонними периферическим вестибулярными расстройствами
Критерий исключения:
- Двусторонние вестибулярные расстройства
- Флюктуирующее или активное одностороннее вестибулярное заболевание
- Или другие медицинские состояния в острой фазе были исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа упражнений Коуторна и Кукси
Вмешательство: участники, распределенные как в контрольную, так и в экспериментальную группы, получали лечение от своих специфических вестибулярных расстройств.
Пациенты, включенные в экспериментальную группу, также выполняли упражнения Коуторна и Кукси для вестибулярной реабилитации в течение шестинедельного периода лечения.
|
Экспериментальный: интервенционная группа.
Пациенты, отнесенные к экспериментальной группе, будут выполнять упражнения Коуторна и Кукси для вестибулярной реабилитации в дополнение к их обычному лечению.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
вмешательство: контрольная группа не будет выполнять активное упражнение, которое будет применено к группе вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала уверенности в балансе для конкретных видов деятельности (ABC)
Временное ограничение: Исходный уровень и через 6 недель вмешательства
|
Шкала уверенности в балансе (ABC) для конкретных видов деятельности для количественной оценки уровня уверенности в выполнении конкретной задачи без потери равновесия или неустойчивости.
Эта шкала применяется для оценки изменения вследствие вмешательства между исходным уровнем и 6 неделями лечения.
Таким образом, данные будут собираться на исходном уровне и через 6 недель лечения.
|
Исходный уровень и через 6 недель вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник UCLA по головокружению (UCLA-DQ)
Временное ограничение: Исходный уровень и через 6 недель вмешательства
|
Опросник UCLA по головокружению (UCLA-DQ), используемый для измерения тяжести и частоты головокружения и его влияния на качество жизни.
Этот вопросник применяется для оценки изменений, вызванных вмешательством, между исходным уровнем и 6 неделями лечения.
Таким образом, данные будут собираться на исходном уровне и через 6 недель лечения.
|
Исходный уровень и через 6 недель вмешательства
|
|
Инвентаризация инвалидности по головокружению (DHI),
Временное ограничение: Исходный уровень и через 6 недель вмешательства
|
Инвентаризация головокружения и инвалидности (DHI) для оценки уровня инвалидности и инвалидности. Этот вопросник применяется для оценки изменений, вызванных вмешательством, между исходным уровнем и 6 неделями лечения.
Таким образом, данные будут собираться на исходном уровне и через 6 недель лечения.
|
Исходный уровень и через 6 недель вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 апреля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 апреля 2016 г.
Последняя проверка
1 апреля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- vestibularuja
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .