前庭疾病的物理治疗
2016年4月20日 更新者：DAVID CRUZ DÍAZ、University of Jaen
患有单侧外周前庭疾病的西班牙人。
研究概览
详细说明
患有外周前庭疾病的参与者将被分配到 Cawthorne 和 Cooksey 练习方案或对照组。
Cawthorne 和 Cooksey 练习包括一些头部活动和定位任务，这些任务与恢复前庭功能障碍有关。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患有单侧外周前庭疾病的参与者
排除标准：
- 双侧前庭障碍
- 波动性或活动性单侧前庭疾病
- 或其他处于急性期的医疗状况被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Cawthorne 和 Cooksey 练习组
干预：分配到对照组和实验组的参与者正在接受针对其特定前庭疾病的治疗。
分配到实验组的患者还在六周的治疗期间进行了前庭康复的 Cawthorne 和 Cooksey 练习。
|
实验：干预组。
分配到实验组的患者除了常规治疗外，还将进行 Cawthorne 和 Cooksey 锻炼以进行前庭康复。
|
|
无干预：控制组
干预：对照组将不进行将应用于干预组的主动运动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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特定活动平衡信心量表 (ABC)
大体时间：基线和干预 6 周后
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活动特定的平衡信心量表 (ABC)，用于量化在不失去平衡或变得不稳定的情况下执行特定任务的信心水平。
该量表用于评估基线和治疗 6 周之间因干预而引起的变化。
因此，将在基线和治疗 6 周后收集数据。
|
基线和干预 6 周后
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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加州大学洛杉矶分校头晕问卷 (UCLA-DQ)
大体时间：基线和干预 6 周后
|
加州大学洛杉矶分校头晕问卷 (UCLA-DQ)，用于衡量头晕的严重程度和频率及其对生活质量的影响。
该调查问卷用于评估基线和治疗 6 周之间由于干预引起的变化。
因此，将在基线和治疗 6 周后收集数据。
|
基线和干预 6 周后
|
|
头晕障碍量表 (DHI)，
大体时间：基线和干预 6 周后
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头晕障碍量表 (DHI)，用于评估残疾和障碍的水平。此问卷用于评估基线和 6 周治疗之间因干预引起的变化。
因此，将在基线和治疗 6 周后收集数据。
|
基线和干预 6 周后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年2月1日
初级完成 (预期的)
2016年4月1日
研究完成 (预期的)
2016年4月1日
研究注册日期
首次提交
2016年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月20日
首次发布 (估计)
2016年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年4月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年4月20日
最后验证
2016年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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