Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг рака шейки матки: видеоуроки для ANM/ASHA/PHW

3 августа 2018 г. обновлено: Gauravi Ashish Mishra, Tata Memorial Hospital

Скрининг рака шейки матки: видеоуроки для развития навыков ANM/ASHA/PHW

Это исследование направлено на создание видеоуроков для развития навыков проведения скрининга рака шейки матки с использованием VIA для вспомогательных медсестер-акушерок (ANM), аккредитованных активистов социального здравоохранения (ASHA) и работников первичной медико-санитарной помощи (PHW). Скрининг рака шейки матки в основном проводится следующими тремя методами: визуальный осмотр с уксусной кислотой (VIA), цитологическое исследование мазка из шейки матки (PAP) и анализ ДНК ВПЧ. VIA — это недорогой метод скрининга рака шейки матки с небольшими ресурсами, который особенно полезен для стран с низким и средним уровнем дохода (СНСД), таких как Индия.

Мы предлагаем разработать учебные видеоматериалы, чтобы ANM/ASHA/PHW могли обучаться выполнению и интерпретации VIA с использованием этого учебного пособия. ANM / ASHA / PHW играют важную роль в обеспечении здоровья в сельских / полугородских районах, и они будут обучены с использованием этого учебного пособия.

Видео-уроки будут проводиться в соответствии с методологией «Spoken Tutorials», разработанной в IIT Bombay. Благодаря видеоурокам за последние четыре года более 2 000 студентов прошли обучение по темам, связанным с информационными технологиями. Учебники доступны онлайн бесплатно. Они предназначены для использования без необходимости физического присутствия эксперта.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования:

  1. Разработать обучающие видеоматериалы для обучения ANM/ASHA/PHW в проведении медико-санитарного просвещения, связанного с раком шейки матки, скрининга рака шейки матки с использованием VIA, сборе мазков Папаниколау и образцов ВПЧ.
  2. Сократить время обучения, необходимое эксперту для обучения ANM/ASHA/PHW по сравнению с традиционными методами обучения.
  3. Оценить эффективность учебного инструмента, проведя предварительное и послетестовое тестирование, а также практическое тестирование для выявления поражений.
  4. Оценить уровень удовлетворенности ANM/ASHA/PHW для обучения с помощью видеоуроков.

Методология:

A. Создание учебных пособий

1) Видеоуроки будут созданы с помощью экспертов в предметной области, генераторов контента и аниматоров.

Б. Проведение тренинга

  1. TMH наймет медицинских социальных работников и медицинских работников для обучения 50 ANM/ASHA/PHW в их собственных центрах.
  2. Обучение будет разбито на разные модули и будет проходить для каждого стажера примерно в течение 3 месяцев.

Исследователи также получат изображения после надлежащих разрешений клиники, подготовки к обследованию, такой как расположение тележек, приготовление разбавленной уксусной кислоты и т. д., а также фотографии/видео шейки матки пациентов до и после VIA после получения надлежащих согласий (будет не раскрывать личность), чтобы помочь анимации и учебники.

Эффективность учебных пособий будет проверена с помощью викторины до и после обучения.

Оценки размера и мощности выборки:

Для этого исследования метод выборки представляет собой удобную выборку из 50 ANM/ASHA/PHW, прикрепленных к TMC, районным, муниципальным больницам и PHC, которые ранее не изучали скрининг рака шейки матки на основе VIA.

Три MSW будут назначены для координации с соответствующими должностными лицами BMC, правительства штата, районных больниц и т. д. и разъяснения важности проекта.

Социальные работники обратятся в различные больницы BMC в Мумбаи, а также в центры PHC и районные больницы вокруг Мумбаи, чтобы освободить своих ANM/ASHA/PHW для участия в этом тренинге. На это обучение также будут зачислены новые медицинские работники, принимающие участие в проектах по профилактической онкологии.

  1. Предварительные знания о различных аспектах рака шейки матки, а именно о причинах, различных методах скрининга рака шейки матки, шагах, необходимых для выполнения VIA и т. д.
  2. Уровень удовлетворенности и отзывы стажеров о проведенном курсе.
  3. Улучшение знаний после обучения о различных аспектах рака шейки матки, а именно о причинах, различных методах скрининга рака шейки матки, шагах, необходимых для выполнения VIA и т. д.

    Они будут измеряться с помощью результатов тестов. Каждому вопросу в тесте будут присвоены оценки в зависимости от уровня сложности. (Легкий 1 балл, Средний 2 балла, Сложный 3 балла, Очень сложный 4 балла). В зависимости от количества правильных ответов ANM будут выставляться баллы.

    ANM должны будут пройти тесты перед обучением, сразу после обучения и через три месяца после завершения обучения.

    Уровень удовлетворенности способом обучения будет определяться путем опроса на основе шкалы Лайкерта.

  4. Способность правильно идентифицировать положительное поражение VIA.

Это будет измеряться на основе оценок, которые они набрали во время тестов и заданий, где они будут проводить диагностику на основе изображений 15 случаев VIA. Это также будет оцениваться на основе сеансов наблюдения, которые они проведут с врачом, который выполняет VIA у 10 пациентов. Они будут оцениваться на основе количества правильных идентификаций поражений VIA.

Ввод и анализ данных:

Ввод данных будет производиться в ИИТ Бомбея и в отделении профилактической онкологии госпиталя Тата Мемориал с использованием SPSS версии 18. Проверка согласованности, безопасности данных и анализ будут проводиться через регулярные промежутки времени. Для описания переменных в рамках целей исследования будут созданы как описательные, так и логические статистические данные.

Совпадение тестовых результатов, предварительных и итоговых результатов будет оцениваться с использованием каппа-статистики.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Индия, 400012
        • Рекрутинг
        • Tata Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Gauravi A Mishra, MD
          • Номер телефона: 4634 +912224177000
          • Электронная почта: gauravi2005@yahoo.co.in

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения: ANM / ASHA / PHW, прикрепленные к TMC, районным больницам и PHC, которые ранее не изучали скрининг рака шейки матки на основе VIA.

Критерии исключения: ANM/ASHA/PHW, прикрепленные к TMC, районным больницам и PHC, которые ранее обучались скринингу рака шейки матки на основе VIA.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: рак шейки матки
скрининг рака шейки матки и обучение для ANM/ASHA/PHW. Разработать обучающие видеоматериалы для обучения ANM/ASHA/PHW проведению санитарного просвещения, связанного с раком шейки матки, скринингу рака шейки матки с использованием VIA, сбору мазков Папаниколау и образцов ВПЧ.
для 50 ANM/ASHA/PHW/ в проведении медико-санитарного просвещения, связанного с раком шейки матки, скрининга рака шейки матки с использованием VIA, сбора мазков Папаниколау и образцов ВПЧ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение знаний о раке после тренинга
Временное ограничение: 1 год

Опросник: в нем будут сравниваться знания до обучения и после обучения и оцениваться улучшение знаний после обучения о различных аспектах рака шейки матки, а именно, причинах, различных методах скрининга рака шейки матки, шагах, необходимых для проведения VIA и т. д.

Они будут измеряться с помощью результатов тестов. Каждому вопросу в тесте будут присвоены оценки в зависимости от уровня сложности. (Легкий 1 балл, Средний 2 балла, Сложный 3 балла, Очень сложный 4 балла). В зависимости от количества правильных ответов ANM будут выставляться баллы.

ANM должны будут пройти тесты перед обучением, сразу после обучения и через три месяца после завершения обучения.

1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность видеоуроками
Временное ограничение: 1 год

Анкета: которая позволит оценить уровень удовлетворенности и дать обратную связь слушателям по поводу предоставленного курса.

Уровень удовлетворенности способом обучения будет определяться путем опроса на основе шкалы Лайкерта.

1 год

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Развитие клинических навыков
Временное ограничение: 1 год
Будут присвоены баллы, и будет оцениваться способность правильно идентифицировать VIA-положительное поражение.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gauravi A Mishra, MD, Tata Memorial Hospital, Mumbai.
  • Главный следователь: Gauravi A Mishra, MD, ata Memorial Hospital, Mumbai.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 января 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Ввод данных будет производиться в ИИТ Бомбея и в отделении профилактической онкологии больницы Тата Мемориал с использованием SPSS версии 18.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться