Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние усиленного обучения Wechat и службы коротких сообщений на качество подготовки кишечника

17 июня 2017 г. обновлено: Zhaoshen Li, Changhai Hospital
Для успешной колоноскопии необходима качественная подготовка кишечника. Это исследование было направлено на оценку влияния усиленного обучения с помощью Wechat или службы коротких сообщений (SMS) на качество подготовки кишечника. Было проведено проспективное, слепое, рандомизированное, контролируемое исследование эндоскопистов. Группы усиленного обучения получали дополнительное обучение через напоминания в Wechat или SMS за 2 дня до колоноскопии. Первичным результатом было качество подготовки кишечника в соответствии с Бостонской шкалой подготовки кишечника (BBPS). Вторичные результаты включали частоту выявления полипов (PDR), частоту выявления аденомы (ADR), переносимость и субъективные ощущения пациентов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

450

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200433
        • Changhai Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте 18-80 лет
  • могут получить доступ к Wechat сами или через близких членов семьи, проживающих в одном доме

Критерий исключения:

  • стационарные пациенты
  • беременность
  • грудное вскармливание
  • история колоректальной хирургии
  • пациенты с аллергией на слабительные на основе PEG-ELS

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: сервис коротких сообщений
Пациенты получат стандартные письменные инструкции по подготовке к колоноскопии, а также вмешательство, такое как переобучение на основе системы коротких сообщений одним исследователем за день до колоноскопии.
Другой: переобучение на основе службы коротких сообщений
Пациенты получат стандартные письменные инструкции по подготовке к колоноскопии, а также вмешательство, такое как переобучение на основе системы коротких сообщений одним исследователем за день до колоноскопии.
Экспериментальный: Вичат
Пациенты получат стандартные письменные инструкции по подготовке к колоноскопии, а также такие вмешательства, как переобучение на основе Wechat одним исследователем за день до колоноскопии.
Другой: Переобучение на основе Wechat
Пациенты получат стандартные письменные инструкции по подготовке к колоноскопии, а также такие вмешательства, как переобучение на основе Wechat одним исследователем за день до колоноскопии.
Без вмешательства: Стандартные инструкции по приготовлению
Контрольная группа получит письменные инструкции по подготовке к колоноскопии в соответствии со стандартом медицинской помощи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество подготовки кишечника с использованием Бостонской шкалы подготовки кишечника
Временное ограничение: 1 день
Первичными результатами будет оценка эндоскопистом качества подготовки с использованием Бостонской шкалы подготовки кишечника.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота выявления полипов
Временное ограничение: 1 день
Количество полипов по назначению эндоскописта
1 день
Соблюдение пациентом режима с использованием предпроцедурного опросника
Временное ограничение: 1 день
Соблюдение пациентом инструкций по подготовке, о которых сообщают в предпроцедурной анкете
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Changhai Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Wechat-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться