Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: 10 мг илапразола

Итого 12470 результатов

Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Завершенный

Илапразол для лечения язвы двенадцатиперстной кишки у китайских пациентов

Язва двенадцатиперстной кишки
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Рекрутинг

Исследование ибрутиниба + антитела к CD20 и венетоклакса у пациентов с нелеченой лимфомой из мантийных клеток

Лимфома из мантийных клеток

Франция, Соединенное Королевство, Бельгия
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Завершенный

Илапразол для лечения язвы двенадцатиперстной кишки у китайских пациентов (фаза 2)

Язва двенадцатиперстной кишки

Китай
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Неизвестный

Илапразол для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) у китайских пациентов

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики и пищевого эффекта MK-0941 у взрослых с диабетом 2 типа (MK-0941-009)

Сахарный диабет 2 типа
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Завершенный

Илапразол для лечения язвы двенадцатиперстной кишки у китайских пациентов (фаза 3)

Язва двенадцатиперстной кишки

Китай
Imam Abdulrahman Bin Faisal University
The Saline Water Conversion Corporation Research Institute at Al-Jubail, KSA.

Завершенный

Действительно ли Mg улучшает гликемический контроль у пациентов, пьющих опресненную воду? (Mg)

Сахарный диабет | Глюкоза, высокий уровень крови | Пациенты

Саудовская Аравия
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Завершенный

Илапразол для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) у китайских пациентов

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
Pfizer

Завершенный

Многократные пероральные дозы PH-797804 у здоровых взрослых японцев

Здоровый

Соединенные Штаты
Ferring Pharmaceuticals

Завершенный

Расширенное исследование безопасности и переносимости для пациентов с хроническим идиопатическим запором

Хронический идиопатический запор

Соединенные Штаты, Бельгия, Канада, Чешская Республика, Венгрия, Польша, Словакия, Южная Африка, Швеция, Соединенное Королевство
Eisai Inc.

Завершенный

Исследование на здоровых субъектах для оценки биодоступности 4 составов E5501

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

Соединенное Королевство
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности и безопасности ParActin® у лиц с инфекциями верхних дыхательных путей

Инфекции верхних дыхательных путей

Индия
Natrogen Therapeutics International, Inc

Неизвестный

Исследование эффективности и переносимости препарата Натура-Альфа при лечении пациентов с активным язвенным колитом

Язвенный колит

Соединенные Штаты
Damanhour University

Рекрутинг

Ингибиторы натрий-глюкозного транспорта 2 (SGLT2i) у пациентов с ССНнФВ

Сердечная недостаточность | Сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса

Египет
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Испытание фазы 1 для изучения биоэквивалентности между 5 таблетками по 10 мг и 2 таблетками по 25 мг даридорексанта у здоровых мужчин и женщин из Японии.

Здоровый

Соединенные Штаты
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Рекрутинг

Фармакокинетика и безопасность у участников, принимающих обицетрапиб, с умеренным нарушением функции печени по сравнению с нормальной функцией печени

Здоровый | Печеночная недостаточность

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование по сравнению концентрации Zavegepant с использованием образцов, взятых из вены, по сравнению с микропробами, ориентированными на пациента

Здоровый

Соединенные Штаты
Firas El Chaer, MD

Рекрутинг

Пилотное исследование с использованием изатуксимаба для преодоления рефрактерности к переливанию тромбоцитов у пациентов, аллоиммунизированных человеческим лейкоцитарным антигеном (SuppCare 001)

Гематологические злокачественные новообразования | Рефрактерность тромбоцитов

Соединенные Штаты
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Исследование пищевого эффекта TS-142 у здоровых людей

Эффект еды

Япония
Organon and Co

Завершенный

Клиническое испытание для оценки долгосрочной безопасности и переносимости MK-0653C у японских участников с гиперхолестеринемией (MK-0653C-384)

Гиперхолестеринемия | Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Двухчастное исследование эффектов MK-1029 у астматиков с аллергией (MK-1029-003)

Астма
Rockefeller University
University of Cologne

Завершенный

Исследование безопасности, фармакокинетики и антиретровирусной активности 10-1074

Здоровый | ВИЧ

Германия, Соединенные Штаты
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке эффекта балцинренона/дапаглифлозина у пациентов с сердечной недостаточностью и нарушением функции почек (BalanceD-HF)

Сердечная недостаточность и нарушение функции почек

Испания, Франция, Германия, Италия, Соединенные Штаты, Аргентина, Чехия, Вьетнам, Перу, Китай, Филиппины, Австрия, Канада, Япония, Малайзия, Польша, Тайвань, Таиланд, Бразилия, Финляндия, Греция, Израиль, Мексика, Соединенное Королевство, Турц... и более
AstraZeneca

Еще не набирают

Эффективность, безопасность и переносимость балцинренона/дапаглифлозина по сравнению с дапаглифлозином у взрослых с хронической болезнью почек. (MIRO-CKD)

Хроническое заболевание почек

Соединенные Штаты, Австрия, Италия, Испания, Канада, Малайзия, Тайвань, Польша, Болгария
Insmed Incorporated

Завершенный

Оценка INS1007 у участников с немуковисцидозными бронхоэктазами

Бронхоэктазы некистозного фиброза

Соединенные Штаты, Испания, Корея, Республика, Австралия, Дания, Соединенное Королевство, Италия, Бельгия, Сингапур, Болгария, Германия, Нидерланды, Новая Зеландия, Польша
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности XEN1101 при большом депрессивном расстройстве (X-NOVA)

Сильное депрессивное расстройство

Соединенные Штаты
Addpharma Inc.

Завершенный

Оценка фармакокинетического взаимодействия между AD-2011 и AD-2012

Гипертония | Гиперлипидемии

Корея, Республика
Takeda

Завершенный

Фаза 3 исследования TAK-438 10 мг при лечении неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (НЭРБ)

Неэрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

Япония
Tranzyme, Inc.

Прекращено

Исследование эффективности/безопасности TZP-102 при диабетическом гастропарезе (DIGEST)

Диабетический гастропарез

Соединенные Штаты, Польша
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Завершенный

Фаза I исследования MSB2311 при распространенных солидных опухолях

Продвинутые солидные опухоли

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Завершенный

Фаза I/III исследования D961H в дозе 10 мг и 20 мг у японских педиатрических пациентов с желудочно-кишечными кислотозависимыми заболеваниями

Синдром Золлингера-Эллисона | Рефлюкс-эзофагит (РЭ) | Язва желудка (ГУ) | Язва двенадцатиперстной кишки (ДЯД) | Язва анастомоза (AU) | Болезнь неэрозивного рефлюкс-эзофагита (НЭРБ)

Япония
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Рекрутинг

Влияние хенаглифлозина на сердечную функцию у пациентов с диабетом 2 типа и хронической сердечной недостаточностью (HERO-HF) (HERO-HF)

Сердечная недостаточность

Китай
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Эффекты однократного внутривенного введения секукинумаба (AIN457) или канакинумаба (ACZ885) у пациентов с синдромом сухого глаза

Сухой глаз

Соединенные Штаты
Yokohama City University

Рекрутинг

Долгосрочный элобиксибат при хронических запорах (TANK-27)

Хронический запор

Япония
Insmed Incorporated

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости бренсокатиба у участников с бронхоэктазами некистозного фиброза (ASPEN)

Бронхоэктазы некистозного фиброза

Новая Зеландия, Соединенные Штаты, Аргентина, Австралия, Австрия, Бельгия, Бразилия, Болгария, Канада, Чили, Колумбия, Дания, Франция, Германия, Греция, Венгрия, Ирландия, Израиль, Италия, Япония, Корея, Республика, Латвия, Малайзия, М... и более
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Долгосрочное исследование TS-142 у пациентов с бессонницей

Пациенты с бессонницей

Япония
Ferring Pharmaceuticals

Прекращено

26-недельное исследование эффективности и безопасности для пациентов с хроническим идиопатическим запором

Хронический идиопатический запор

Израиль, Бельгия, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Германия, Польша, Бразилия, Канада, Чешская Республика, Южная Африка
Eisai Inc.

Завершенный

BLOSSOM: модификация поведения и второе исследование лоркасерина для лечения ожирения

Ожирение

Соединенные Штаты
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Рекрутинг

ПЭТ-исследование для оценки занятости рецепторов головного мозга, безопасности и фармакокинетики ITI-1284 у здоровых субъектов

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Рекрутинг

Исследование тиненготиниба VS. Выбор врача для лечения субъектов с измененным FGFR при холангиокарциноме (FIRST-308)

Холангиокарцинома

Корея, Республика, Соединенные Штаты, Испания, Тайвань, Франция, Бельгия, Германия, Италия, Португалия, Соединенное Королевство, Австрия, Польша
The Netherlands Cancer Institute

Завершенный

Еженедельное (двух)разовое пероральное введение доцетаксела в комбинации с ритонавиром

Рак

Нидерланды
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Завершенный

Исследование MSB2311 в запущенных солидных опухолях

Продвинутая солидная опухоль

Китай
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Безопасность, фармакокинетика и эффективность бимагрумаба у пациентов с избыточной массой тела и ожирением с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
Vigonvita Life Sciences

Завершенный

Оцените влияние TPN171H на интервал QT/QTc у здоровых добровольцев.

Здоровые субъекты

Китай
Eisai Inc.

Завершенный

Исследование, состоящее из двух частей, для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики E2006 у здоровых японцев и белых субъектов.

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Рекрутинг

Фаза 2 исследования EDG-5506 при мышечной дистрофии Беккера (CANYON)

Мышечная дистрофия Беккера

Соединенные Штаты, Нидерланды, Соединенное Королевство
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке долгосрочной безопасности и переносимости ACT-541468 (даридорексант) у взрослых и пожилых людей, страдающих от проблем со сном

Бессонница

Соединенные Штаты, Германия, Канада, Дания, Польша, Испания, Швейцария, Бельгия, Болгария, Финляндия, Франция, Венгрия, Корея, Республика, Швеция
GSNOR Therapeutics, Inc.

Неизвестный

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с параллельными группами для оценки эффективности и безопасности кавосонстата, вводимого два раза в день, по сравнению с плацебо в течение 24 недель у взрослых субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Рекрутинг

Исследование по подбору дозы, оценивающее эффективность, безопасность и фармакокинетику даридорексанта у субъектов в возрасте от 10 до < 18 лет с бессонницей

Бессонница

Испания, Соединенные Штаты, Бельгия, Германия, Болгария
Gannex Pharma Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности таблеток ASC42 у субъектов с первичным билиарным холангитом

Первичный билиарный холангит

Китай

Искать клинические исследования по запросу: 10 мг илапразола

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belarus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места