Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние перевернутого зрения на наведение и хватание в параболическом полете (SpaceInVision)

26 августа 2016 г. обновлено: University Hospital, Caen

Параболический полет — это единственное наземное состояние, в котором невесомость (0G) может быть создана достаточно долго для безопасного тестирования изменений в человеческом восприятии и поведении. В дополнение к периоду 0G параболический полет генерирует периоды равной продолжительности 1,8G, что дает еще одну уникальную возможность проверить те же реакции на гипергравитацию и обратно на 1G.

Восприятие пространственной ориентации является важной подсистемой, которая используется центральной нервной системой для управления транспортными средствами и другими сложными системами в высокоуровневой интегративной функции. Данные исследований космических полетов показывают, что пространственная ориентация изменяется переходами уровней гравитационно-инерционных сил (Clément 2011; Clément & Reschke 2008), переходами, соответствующими фазам миссии, особенно важным для безопасности экипажа и успеха миссии. Точное восприятие собственного движения в пространстве и собственного движения по отношению к другим объектам имеет решающее значение для успешных операций, включающих двигательный контроль, т.е. выполнение внекорабельной деятельности или пилотирование космического корабля. На сегодняшний день имеются лишь ограниченные оперативные доказательства того, что эти изменения оказывают функциональное воздействие на критически важные операции и возможности управления. Сразу после космического полета большинство членов экипажа сообщили о некоторой степени дезориентации/иллюзии восприятия, часто сопровождаемой тошнотой (или другими симптомами укачивания) и часто проявляющейся нарушением координации, особенно во время передвижения. при перевернутом зрении зависит от гравитации: максимальное изменение при гипергравитации, промежуточное изменение при нормальной гравитации, минимальное изменение при невесомости.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Caen, Франция, 14000
        • Рекрутинг
        • CHU Caen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты будут сотрудниками команды или других команд, участвующих в кампании параболического полета.
  • Здоровые добровольцы (мужчины или женщины)
  • Возраст от 21 до 65 лет
  • Принадлежит к системе социального обеспечения и, для нерезидентов Франции, имеет Европейскую карту медицинского страхования (EHIC).
  • Кто согласился принять участие в исследовании
  • Давшие письменное согласие
  • Кто прошел медицинский осмотр, аналогичный стандартному авиационному медицинскому осмотру на пригодность к пилоту-любителю (медицинский осмотр класса 2 JAR FCL3). Дополнительных тестов для выбора субъекта не будет.

Критерий исключения:

  • Лицо, принимавшее участие в предыдущем протоколе биомедицинского исследования, срок отстранения от которого не прекращается
  • Человек с историей болезни глазодвигательных нарушений
  • Человек с историей болезни вестибулярных расстройств
  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ПЕРЕВЕРНУТОЕ ВИДЕНИЕ
перевернутое зрение (вверх ногами) с использованием коммерческих очков с инвертирующей призмой
Задания будут выполняться либо с нормальным, либо с перевернутым зрением (вверх ногами) с использованием имеющихся в продаже очков с инвертирующей призмой.
ACTIVE_COMPARATOR: НОРМАЛЬНОЕ ВИДЕНИЕ
Во время испытаний на нормальное зрение поле зрения испытуемого будет ограничено очками без линз (см. ниже), чтобы оно было эквивалентно перевернутому зрению.
поле зрения субъекта будет ограничено очками без линз, чтобы быть эквивалентным перевернутому зрению.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время отклика
Временное ограничение: Во время полета
время между появлением цели или фигуры и моментом, когда субъект убирает палец с экрана
Во время полета

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность задачи
Временное ограничение: Во время полета
Только для задания на хватание - время между тем, когда испытуемый убирает палец с экрана после того, как увидел форму, схватывает форму и снова касается экрана. Это также будет измеряться в течение времени между тем, когда субъект касается экрана, помещает фигуру в правильную форму и снова касается экрана.
Во время полета
Точность
Временное ограничение: Во время полета
Только для задачи наведения — измеренное евклидово расстояние от центра мишени до координат точки касания экрана субъектом.
Во время полета

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Clément GC Gilles, International Space University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2017 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

1 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

1 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014-A00813-44

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться