放物線飛行におけるポインティングと把持に対する逆視の影響 (SpaceInVision)
パラボリック飛行は、人間の知覚と行動の変化を安全にテストするのに十分な時間、無重力 (0G) を作り出すことができる唯一の地上条件です。 0G 期間に加えて、放物線飛行は 1.8G の等しい持続期間を生成します。これは、超重力に対する同じ応答をテストし、1G に戻る別のユニークな機会を提供します。
空間方向の知覚は、高レベルの統合機能で車両やその他の複雑なシステムを制御する中枢神経系によって使用される重要なサブシステムです。 宇宙飛行研究からの証拠は、重力慣性力レベルの遷移によって空間方向が変更されることを示しています (Clément 2011; Clément & Reschke 2008)、乗組員の安全とミッションの成功にとって特に重要なミッションフェーズに対応する遷移。 空間内の自己運動と他の物体に対する自己運動を正確に認識することは、運動制御を含む操作を成功させるために重要です。 船外活動を行ったり、宇宙船を操縦したりします。 今日まで、これらの変更がミッションクリティカルな運用と制御機能に機能的な影響を与えるという運用上の証拠は限られています。 宇宙飛行の直後に、ほとんどの乗組員はある程度の見当識障害/錯視を報告しており、吐き気 (または乗り物酔いの他の症状) を伴うことが多く、特に移動中の調整の欠如によって頻繁に現れます。倒立視力は重力に依存します: 超重力中の最大の変化、通常の重力中の中間の変化、無重力中の最小の変化.
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Caen、フランス、14000
- 募集
- CHU caen
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 被験者は、パラボリックフライトキャンペーンに参加しているチームまたは他のチームのスタッフメンバーになります
- 健康なボランティア(男性または女性)
- 21歳から65歳まで
- 社会保障制度に加入しており、フランス人以外の居住者の場合は、欧州健康保険証 (EHIC) を保持しています。
- 研究への参加を承諾した人
- 書面による同意を示した者
- 自家用操縦士適性検査の標準的な航空身体検査(JAR FCL3第2種身体検査)と同様の身体検査に合格した方。 被験者の選択のために実行される追加のテストはありません。
除外基準:
- 除外期間が終了していない、以前の生物医学研究プロトコルに参加した人
- 眼球運動障害の既往歴のある方
- 前庭障害の既往歴のある方
- 妊娠中の女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:BASIC_SCIENCE
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:倒立ビジョン
市販の倒立プリズムゴーグルを使用した倒立視力(上下逆さま)
|
タスクは、市販の倒立プリズム ゴーグルを使用して、正常または倒立 (上下逆さまの) 視覚で実行されます。
|
ACTIVE_COMPARATOR:正常な視力
通常の視力検査中、被験者の視野は、倒立視力検査と同等にするために、レンズなしのゴーグル (以下を参照) によって制限されます。
|
被験者の視野は、倒立視力と同等にするために、レンズのないゴーグルによって制限されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
反応時間
時間枠:飛行中
|
ターゲットまたは形状が表示されてから、被験者が画面から指を離すまでの時間
|
飛行中
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
タスク期間
時間枠:飛行中
|
つかむタスクの場合のみ - 被験者が形状を見た後に画面から指を離し、形状をつかみ、再び画面に触れるまでの時間。
これは、被験者が画面に触れてから正しいフォームフィッターに形状を配置し、再び画面に触れるまでの時間も測定されます。
|
飛行中
|
正確さ
時間枠:飛行中
|
ポインティング タスクの場合のみ - ターゲットの中心から、被験者が画面に触れた座標までの測定されたユークリッド距離。
|
飛行中
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Clément GC Gilles、International Space University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2014-A00813-44
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。