Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кардиопульмонопротекторные эффекты модифицированного дистанционного ишемического прекондиционирования при операциях по замене митрального клапана

15 марта 2018 г. обновлено: Su Liu, Xuzhou Medical University

Кардиопульмональная защита модифицированного дистанционного ишемического прекондиционирования в хирургии замены митрального клапана

Во время операций на сердце с искусственным кровообращением происходит повреждение сердечной мышцы и легких. Повреждение сердца и легких является серьезным осложнением, которое увеличивает как смертность, так и заболеваемость при кардиохирургических операциях. Дистанционное ишемическое прекондиционирование (ДИПК) с транзиторной ишемией/реперфузией верхних конечностей является новой, простой, бесплатной, немедикаментозной и неинвазивной стратегией. Некоторые недавние исследования показали, что RIPC может обеспечить защиту миокарда за счет снижения биомаркеров сердца в сыворотке, однако более поздние многоцентровые исследования [9-11] не показали защитные эффекты RIPC в отношении высвобождения тропонина и повреждения легких.

Сообщается, что дистанционное ишемическое предварительное кондиционирование (RIPC) оказывает органозащитное действие на ранней и отсроченной фазах, все еще неясно, оказывает ли повторно индуцированный модифицированный протокол RIPC сердечно-легочный защитный эффект.

Обзор исследования

Подробное описание

модифицированный RIPC индуцировали за 24 ч, 12 ч и 1 ч до операции, чтобы усилить защитный эффект RIPC. Единый протокол RIPC индуцировали тремя циклами ишемии верхних конечностей, стандартную манжету для измерения артериального давления помещали на кольцо верхней конечности. руку, затем накачивали манжету до 200 мм рт. ст. в течение 5 минут, после чего манжету сдували в течение 5 минут.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

86

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Китай
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты, перенесшие операцию на сердце в условиях искусственного кровообращения
  2. Пациенты в возрасте от 18 до 80 лет

Критерий исключения:

  1. Невозможность дать информированное согласие
  2. Кардиогенный шок
  3. Остановка сердца при текущем поступлении
  4. Фракция выброса левого желудочка менее 30%
  5. Текущая мерцательная аритмия
  6. Предоперационное использование инотропных средств или механических вспомогательных устройств
  7. Пациенты со значительной печеночной дисфункцией (протромбин>2,0 соотношение)
  8. Пациенты с известной почечной недостаточностью и СКФ <30 мл/мин/1,73. м2
  9. Пациенты со значительным заболеванием легких (ОФВ1<40% от должного)
  10. Недавний инфаркт миокарда (в течение 7 дней)
  11. Недавняя системная инфекция или сепсис (в течение 7 дней)
  12. Тяжелый инсульт (в течение 2 месяцев)
  13. Значительное заболевание периферических артерий, поражающее верхние конечности
  14. Предыдущие серьезные психические расстройства (например, шизофрения, слабоумие)
  15. Операции: трансплантация сердца, сопутствующая каротидная эндартерэктомия, предыдущие операции на сердце, операции без искусственного кровообращения, неотложная хирургия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Модифицированное удаленное ишемическое прекондиционирование (mRIPC)
модифицированный RIPC индуцировали за 24 часа, 12 часов и 1 час до операции, чтобы усилить защитные эффекты RIPC. Одиночный протокол RIPC индуцировали тремя циклами ишемии верхних конечностей, стандартную манжету для измерения артериального давления помещали на кольцо плеча, затем манжету надували до 200 мм рт.
mRIPC будет индуцироваться за 24 часа, 12 часов и 1 час до операции и один раз перед индукцией анестезии посредством 3 циклов 5-минутной ишемии верхней конечности и 5-минутной реперфузии с использованием манжеты для измерения артериального давления, накачанной до давления 200 мм рт.ст.
Другие имена:
  • мRIPC
Плацебо Компаратор: Контроль
Контрольная группа без дистанционного ишемического прекондиционирования
Контрольная группа без дистанционного ишемического прекондиционирования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Высвобождение тропонина I в сыворотке через 24 часа после операции
Временное ограничение: 24 часа после операции
24 часа после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Отношение PaO2/FiO2 через 24 часа после операции
Временное ограничение: 24 часа после операции
24 часа после операции
сальвеолярно-артериальный градиент кислорода через 24 часа после операции
Временное ограничение: 24 часа после операции
24 часа после операции
Инотропная оценка
Временное ограничение: 12 часов после операции
12 часов после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Liu Su, M.D/Ph.D, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • XYFY-2017-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

IPD будет доступен, когда это испытание будет завершено и статья будет опубликована.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться