Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Módosított távoli ischaemiás előkondicionálás kardiopulmonális protektív hatásai mitrális billentyű csereműtétben

2018. március 15. frissítette: Su Liu, Xuzhou Medical University

Módosított távoli ischaemiás előkondicionálás kardiopulmonális védelme mitrális billentyű csereműtétben

Kardiopulmonális bypass-szal végzett szívműtét során a szívizom és a tüdő sérülése következik be. A szív- és tüdősérülés súlyos szövődmény, amely növeli a szívsebészeti beavatkozások mortalitását és morbiditását. egy újszerű, egyszerű, költségmentes, nem gyógyszeres és nem invazív stratégia. A közelmúltban végzett vizsgálatok azt sugallták, hogy a RIPC védelmet nyújthat a szívizomban a szérum szív biomarkereinek csökkentésével, azonban az újabb multicentrikus vizsgálatok[9-11] nem tudták kimutatni a RIPC védő hatásai a troponin felszabadulás és a tüdőkárosodás tekintetében.

A távoli ischaemiás előkondicionálásnak (RIPC) a jelentések szerint korai és késleltetett fázisú szervvédő hatásai vannak, még mindig bizonytalan, hogy az ismételten indukált módosított RIPC protokoll rendelkezik-e kardiopulmonális védő hatással.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

módosított RIPC-t indukáltunk 24 órával, 12 órával és 1 órával a műtét előtt, hogy megerősítsük a RIPC védő hatását. Az egyetlen RIPC protokollt három ciklus felső végtag ischaemia váltotta ki, standard vérnyomásmérő mandzsettát helyeztünk a gyűrű felső részére. kart, majd felfújta a mandzsettát 200 Hgmm-re 5 percig, majd 5 percig leengedte a mandzsettát.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

86

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kína
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Kardiopulmonális bypass-on szívműtéten átesett betegek
  2. 18 év és 80 év közötti betegek

Kizárási kritériumok:

  1. Képtelenség tájékozott beleegyezést adni
  2. Kardiogén sokk
  3. A jelenlegi felvételkor szívmegállás
  4. A bal kamra ejekciós frakciója kevesebb, mint 30%
  5. Jelenlegi pitvarfibrilláció
  6. Inotróp vagy mechanikus segédeszköz műtét előtti használata
  7. Jelentős májműködési zavarban szenvedő betegek (protrombin>2,0 hányados)
  8. Ismert veseelégtelenségben szenvedő betegek, akiknél a GFR <30 ml/perc/1,73 m2
  9. Jelentős tüdőbetegségben szenvedő betegek (FEV1 <40% előrejelzés)
  10. Legutóbbi szívinfarktus (7 napon belül)
  11. Nemrég szisztémás fertőzés vagy szepszis (7 napon belül)
  12. Súlyos agyvérzés (2 hónapon belül)
  13. A felső végtagokat érintő jelentős perifériás artériás betegség
  14. Korábbi súlyos pszichiátriai rendellenességek (pl. skizofrénia, demencia)
  15. Műtétek: szívátültetés, egyidejű carotis endarterectomia, korábbi szívműtét, off-pump műtét, sürgősségi műtét

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Módosított távoli iszkémiás előkondicionálás (mRIPC)
módosított RIPC-t indukáltunk 24 órával, 12 órával és 1 órával a műtét előtt, hogy megerősítsük a RIPC védő hatását. Az egyetlen RIPC protokollt három felső végtag ischaemiás ciklus váltotta ki, standard vérnyomásmérő mandzsettát helyeztek a gyűrűs felkarra, majd a mandzsettát 200 Hgmm-re fújták fel 5 percig, majd 5 percig leengedték a mandzsettát.
Az mRIPC-t a műtét előtt 24 órával, 12 órával és 1 órával, valamint egyszer az érzéstelenítés indukciója előtt indukáljuk 3 ciklus 5 perces felső végtagi ischaemiával és 5 perces reperfúzióval 200 Hgmm nyomásra felfújt vérnyomásmérő mandzsetta segítségével.
Más nevek:
  • mRIPC
Placebo Comparator: Ellenőrzés
Kontroll csoport távoli ischaemiás előkezelés nélkül
Kontroll csoport távoli ischaemiás előkondicionálás nélkül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A troponin I szérum felszabadulása a műtét után 24 órán belül
Időkeret: 24 órával a műtét után
24 órával a műtét után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
PaO2/FiO2 arány 24 órán keresztül a műtét után
Időkeret: 24 órával a műtét után
24 órával a műtét után
salveoláris-artériás oxigéngradiens a műtét után 24 órán keresztül
Időkeret: 24 órával a műtét után
24 órával a műtét után
Inotrop pontszám
Időkeret: 12 órával a műtét után
12 órával a műtét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Liu Su, M.D/Ph.D, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. november 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. január 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. március 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. december 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 3.

Első közzététel (Becslés)

2017. január 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. március 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 15.

Utolsó ellenőrzés

2018. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • XYFY-2017-001

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

Az IPD akkor lesz elérhető, ha ez a próba befejeződik, és a cikk megjelent.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szívizom sérülés

  • Truway Health, Inc.
    Jelentkezés meghívóval
    Sejtkárosodás és posztkriogén regeneráció | Kriogén Sejti Stressz | Hideg által okozott sejtkárosodás | Termikus sérülésre adott válasz | Poszt-kiolvasztási Életképesség Csökkenés | Ozmotikus Stressz Sérülés | Biomechanikai Sérülésmodellezés (In-Vitro) | Véletlen erőhatások okozta végtag sérülések... és egyéb feltételek
    Egyesült Államok
Iratkozz fel