Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Modifioidun iskeemisen etäehkäisyn kardiopulmonaaliset suojaavat vaikutukset mitraaliläpän korvausleikkauksessa

torstai 15. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Su Liu, Xuzhou Medical University

Kardiopulmonaalinen suojaus modifioidun iskeemisen etäehkäisyn vuoksi mitraaliläpän korvausleikkauksessa

Sydänleikkauksen aikana sydänlihakseen ja keuhkoihin vaurioituu. Sydän- ja keuhkovaurio on vakava komplikaatio, joka lisää sekä kuolleisuutta että sairastuvuutta sydänleikkauksiin. on uusi, yksinkertainen, maksuton, ei-farmakologinen ja ei-invasiivinen strategia. Viimeaikaiset tutkimukset ehdottivat, että RIPC voisi tarjota sydänlihaksen suojaa vähentämällä seerumin sydämen biomarkkereita, mutta uudemmat monikeskustutkimukset[9-11] eivät kuitenkaan ole osoittaneet RIPC:n suojaavat vaikutukset troponiinin vapautumisen ja keuhkovaurion suhteen.

Remote ischemic preconditioning (RIPC) on raportoitu olevan varhaisen ja viivästyneen vaiheen elimiä suojaavat vaikutukset. Onko toistuvasti indusoidulla modifioidulla RIPC-protokollalla kardiopulmonaalista suojaavaa vaikutusta, on vielä epävarmaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

modifioitu RIPC indusoitiin 24 h, 12 h ja 1 h ennen leikkausta RIPC:n suojaavien vaikutusten vahvistamiseksi. Yksittäinen RIPC-protokolla indusoitiin kolmella yläraajojen iskemiajaksolla, normaali verenpainemansetti asetettiin renkaan yläosaan. käsivarteen, sitten mansetti puhalletaan paineeseen 200 mm Hg 5 minuutin ajan, minkä jälkeen mansetti tyhjennettiin 5 minuutin ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kiina
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joille tehdään sydänleikkaus kardiopulmonaalisella ohitusleikkauksella
  2. 18-80-vuotiaat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
  2. Kardiogeeninen sokki
  3. Sydänpysähdys nykyisen vastaanoton yhteydessä
  4. Vasemman kammion ejektiofraktio alle 30 %
  5. Nykyinen eteisvärinä
  6. Inotrooppisten tai mekaanisen apulaitteen käyttö ennen leikkausta
  7. Potilaat, joilla on merkittävä maksan vajaatoiminta (protrombiini> 2,0 suhde)
  8. Potilaat, joilla on tunnettu munuaisten vajaatoiminta ja joiden GFR < 30 ml/min/1,73 m2
  9. Potilaat, joilla on merkittävä keuhkosairaus (FEV1 <40 % ennustettu)
  10. Äskettäinen sydäninfarkti (7 päivän sisällä)
  11. Äskettäinen systeeminen infektio tai sepsis (7 päivän sisällä)
  12. Vaikea aivohalvaus (2 kuukauden sisällä)
  13. Merkittävä ääreisvaltimotauti, joka vaikuttaa yläraajoihin
  14. Aiemmat vakavat psyykkiset häiriöt (esim. skitsofrenia, dementia)
  15. Leikkaukset: sydämensiirto, samanaikainen kaulavaltimon endarterektomia, edellinen sydänleikkaus, pumppausleikkaus, hätäleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Muokattu etäiskeeminen esikäsittely (mRIPC)
modifioitu RIPC indusoitiin 24 h, 12 h ja 1 h ennen leikkausta RIPC:n suojaavien vaikutusten vahvistamiseksi. Yksittäinen RIPC-protokolla indusoitiin kolmella yläraajojen iskemian syklillä, standardi verenpainemansetti asetettiin olkavarteen renkaaseen, sitten mansetti puhallettiin paineeseen 200 mm Hg 5 minuutin ajan, mitä seurasi 5 minuutin mansetin tyhjennys.
mRIPC indusoidaan 24 h, 12 h ja 1 h ennen leikkausta ja kerran ennen anestesian induktiota 3 syklillä 5 minuutin yläraajan iskemialla ja 5 minuutin reperfuusiolla käyttämällä verenpainemansettia, joka on täytetty paineeseen 200 mmHg
Muut nimet:
  • mRIPC
Placebo Comparator: Ohjaus
Kontrolliryhmä ilman iskeemistä etäkäsittelyä
Kontrolliryhmä ilman iskeemistä etäkäsittelyä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Troponiini I seerumin vapautuminen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
24 tuntia leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PaO2/FiO2-suhde 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
24 tuntia leikkauksen jälkeen
salveolaar-valtimohappigradientti yli 24 tunnin ajan leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
24 tuntia leikkauksen jälkeen
Inotroopin pisteet
Aikaikkuna: 12 tuntia leikkauksen jälkeen
12 tuntia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Liu Su, M.D/Ph.D, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 5. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 31. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • XYFY-2017-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD on saatavilla, kun tämä kokeilu on päättynyt ja artikkeli on julkaistu.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänlihasvaurio

Kliiniset tutkimukset Muokattu iskeeminen etäkäsittely

Tilaa