Гликемический эффект потребления изомальтулозы у здоровых участников
11 января 2017 г. обновлено: Melvin Leow, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
Целью данного исследования является определение гликемического эффекта изомальтулозы и сахарозы у китайцев, индийцев, малайцев и представителей европеоидной расы.
Текущее исследование предоставит важную информацию о потенциальной пользе для здоровья потребления изомальтулозы азиатским населением.
Это также покажет, как три основных этнических группы в Сингапуре реагируют на изомальтулозу и отличается ли их реакция от реакции кавказцев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью настоящего исследования является изучение гликемического эффекта изомальтулозы у китайцев, индийцев, малайцев и кавказцев.
Это будет единичное вмешательство.
До пятидесяти участников, состоящих как минимум из десяти китайцев, десяти малайцев, десяти индийцев и десяти представителей европеоидной расы, заполненных наборами данных, в возрасте от 21 до 40 лет, будут набраны среди населения Сингапура.
Участникам будет предложено посетить две пробные сессии для этого исследования.
Участники будут потреблять либо напиток из сахарозы, либо напиток изомальтулозы (каждый из которых содержит 50 г доступных углеводов).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
46
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- китайское, индийское, малайское или кавказское этническое происхождение
Критерий исключения:
- Люди с серьезными хроническими заболеваниями, такими как болезни сердца, рак или сахарный диабет
- Лица с пищевой непереносимостью или аллергией на изомальтулозу или сахарозу
- Лица, принимающие инсулин или препараты, которые, как известно, влияют на метаболизм глюкозы и распределение жира в организме.
- Люди с серьезным медицинским или хирургическим вмешательством, требующим госпитализации в течение предшествующих 3 месяцев
- Лица с наличием заболеваний или лекарств, влияющих на пищеварение и усвоение питательных веществ.
- Беременные женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Изомальтулоза
50 г изомальтулозы растворить в 250 мл воды.
|
Изомальтулоза представляет собой дисахарид, состоящий из одной молекулы глюкозы и фруктозы с (α1-6) связью.
|
|
Экспериментальный: Сахароза
50 г сахарозы растворяют в 250 мл воды.
|
Сахароза - обычный столовый сахар.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение постпрандиального уровня глюкозы в крови в течение 180 минут
Временное ограничение: 180 минут
|
Глюкоза крови, полученная путем укола пальца с помощью анализатора глюкозы Hemocue.
|
180 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Melvin Leow, MD, Clinical Nutrition Research Centre
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 января 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2014/01008
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .