Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den glykæmiske effekt af isomaltuloseforbrug hos raske deltagere

11. januar 2017 opdateret af: Melvin Leow, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den glykæmiske effekt af isomaltulose og saccharose hos kinesiske, indiske, malaysiske og kaukasiske individer. Den nuværende undersøgelse vil give vigtig information om de potentielle sundhedsmæssige fordele ved isomaltuloseforbrug i den asiatiske befolkning. Det vil også afsløre, hvordan de tre vigtigste etniciteter i Singapore reagerer på isomaltulose, og om svaret adskiller sig fra kaukasierne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge den glykæmiske effekt af isomaltulose hos kinesere, indere, malaysere og kaukasiere. Dette vil være et enkelt indgreb. Op til halvtreds deltagere, bestående af mindst ti kinesere, ti malaysere, ti indere og ti kaukasiere gennemførte datasæt, i alderen mellem 21 og 40 år, vil blive rekrutteret fra offentligheden i Singapore. Deltagerne vil blive bedt om at deltage i to testsessioner for denne undersøgelse. Deltagerne vil indtage enten en saccharosedrik eller en isomaltulosedrik (hver indeholder 50 g tilgængeligt kulhydrat).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kinesisk, indisk, malaysisk eller kaukasisk etnisk oprindelse

Ekskluderingskriterier:

  • Mennesker med alvorlige kroniske sygdomme som hjertesygdomme, kræft eller diabetes mellitus
  • Personer med fødevareintolerance eller allergi over for isomaltulose eller saccharose
  • Personer, der tager insulin eller lægemidler, der vides at påvirke glukosemetabolisme og kropsfedtfordeling
  • Personer med en større medicinsk eller kirurgisk hændelse, der kræver indlæggelse inden for de foregående 3 måneder
  • Personer med tilstedeværelse af sygdom eller lægemidler, som påvirker fordøjelsen og optagelsen af ​​næringsstoffer
  • Gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Isomaltulose
50 g isomaltulose opløst i 250 ml vand
Andet: Isomaltulose
Isomaltulose er et disaccharid, der består af ét molekyle glucose og fructose med en (α1-6) binding.
Eksperimentel: Saccharose
50 g saccharose opløst i 250 ml vand
Andet: Saccharose
Saccharose er normalt bordsukker

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i postprandial blodsukker i en periode på 180 minutter
Tidsramme: 180 minutter
Blodglukose opnået gennem fingerstik ved hjælp af Hemocue Glucose Analyzer
180 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Melvin Leow, MD, Clinical Nutrition Research Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2017

Først opslået (Skøn)

13. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014/01008

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner