Влияние протокола активного наблюдения на долгосрочное качество жизни пациентов с легким перикоронитом
13 февраля 2017 г. обновлено: Cahit UCOK, Ankara University
Осложнения, которые могут возникнуть во время или после удаления третьих моляров нижней челюсти с перикоронитом, существенно влияют на качество жизни пациента.
Различные шкалы используются, чтобы показать, насколько это лечение влияет на качество жизни пациентов.
Целью данного исследования является определение долгосрочного качества жизни пациентов по шкале OHIP-14 TR без удаления третьих моляров нижней челюсти с легким перикоронитом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Увеличение продолжительности пребывания во рту с максимальной скоростью и сопровождение пациента наверх после завершения необходимых лечебно-информационных процедур.
В результате клинико-рентгенологического обследования в исследование были включены 55 добровольных пациентов, средний возраст которых составил 24 года, с полу- или полностью прорезавшимися вертикальными третьими молярами нижней челюсти с диагнозом перикоронит легкой степени. форму, включая их контактные и демографические данные и стоматологические симптомы, а также заполненную шкалу OHIP-14 TR, которая длится около 5 минут, их выскабливание и оперкулэктомию проводили под местной анестезией.
Пациенты были приглашены для повторного осмотра на седьмые сутки после лечения.
Также через 1, 3, 6 месяцев после лечения проводилось активное наблюдение за пациентами по поводу качества жизни по телефону с использованием анкеты самооценки и шкалы OHIP-14 TR.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
55
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
55 пациентов с диагнозом перикоронит третьего моляра
Описание
Критерии включения:
- наличие первого эпизода легкого перикоронита, хорошее состояние пародонта, возраст от 18 до 25 лет
- с диагнозом перикоронит вертикально прорезавшегося или полупрорезавшегося нижнего третьего моляра, без системного дискомфорта и в ASA I и ASAII
Критерий исключения:
- отсутствие нижнего третьего моляра с вертикальным положением
- системный дискомфорт
- умеренный или тяжелый перикоронит
- наличие в анамнезе антибиотиков или НПВП
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
долгосрочное качество жизни
для оценки консервативно леченных третьих моляров с легким перикоронитом в первый, третий и шестой месяцы с использованием OHIP-14 TR
|
активное выживание по OHIP-14 TR после лечения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общий балл OHIP-14 TR в начале эксперимента
Временное ограничение: первый месяц
|
числовые значения OHIP-14 TR
|
первый месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общий балл OHIP-14 TR на третьем месяце
Временное ограничение: третий месяц
|
числовые значения OHIP-14 TR
|
третий месяц
|
|
Общий балл OHIP-14 TR через шесть месяцев
Временное ограничение: шестой месяц
|
числовые значения OHIP-14 TR
|
шестой месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2016 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2017 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
23 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3/5-2015
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .