Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лошадиная терапия, ориентированная на травму (TF-EAT) для ветеранов с посттравматическим стрессовым расстройством (TF-EAT)

7 апреля 2025 г. обновлено: Yuval Y Neria, Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.
Это исследование направлено на изучение осуществимости, приемлемости, безопасности и предварительной эффективности терапии с использованием лошадей, ориентированной на травму, для ветеранов с посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР). Хотя существует несколько хорошо изученных и проверенных методов лечения посттравматического стрессового расстройства, некоторые люди считают их неподходящими, неэффективными или нежелательными. EAT — это альтернативная терапия, широко используемая такими организациями, как PATH International Equine Services, которые подтверждают ее эффективность при лечении различных проблем с психическим здоровьем. Эти утверждения вызвали критику, поскольку опубликованное исследование содержит вопиющие методологические недостатки, из-за которых трудно оценить, насколько эффективны эти методы лечения (Anestis et al., 2014). Терапия с помощью лошадей представляет собой уникальный метод лечения, который может эффективно лечить посттравматическое стрессовое расстройство, особенно у людей, у которых есть трудности с другими методами лечения. В EAT психотерапевт и специалист по лошадям работают вместе, чтобы помочь пациентам договориться о взаимодействии с лошадью, используя структурированные вмешательства или действия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом экспериментальном исследовании исследователи разработают вмешательство ЭАТ и определят, приемлемы ли для участников методы исследования (оценочные интервью, меры оценки, процедуры видеозаписи). В частности, исследователи сосредоточатся на таких вопросах, как продолжительность сеанса, пригодность «содержания» для лечения посттравматического стрессового расстройства, упорядочивание содержания сеанса, соблюдение руководства терапевтической бригады лошадей (на основе наблюдений, сделанных во время супервизии, и отзывов консультантов). ), и будет подробно описана логистика сбора данных и как лучше всего записывать сеансы (ракурсы камеры и т. д.).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

63

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте от 18 до 70 лет
  • Текущий диагноз посттравматического стрессового расстройства согласно DSM-5, определяемый а) полным соответствием критериям CAPS и б) клинической оценкой.
  • Способен дать согласие, свободно владеет английским языком

Критерий исключения:

  • История психиатрического диагноза психотического расстройства, нестабильного биполярного расстройства
  • Повышенная депрессия клинического значения и/или >25 баллов по рейтинговой шкале депрессии Гамильтона
  • С повышенным риском самоубийства на основании анамнеза и текущего психического состояния
  • Расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ/алкоголя, в анамнезе тяжелой степени в течение последних шести месяцев и текущий диагноз расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ/алкоголя, средней степени тяжести в течение последних двух месяцев.
  • Боязнь лошадей или других крупных животных
  • Ортопедические или другие физические состояния и/или ограничения, которые не позволяют людям ходить без посторонней помощи и/или свободно ходить по рингу.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Есть ПТСД
Ручное лечение с помощью конного положения по ПТСР (EAT-PTSD) стремится повысить аффективное осознание себя и других, улучшить общение, помочь регулировать эмоциональный ответ, улучшить критическое мышление/решение проблем и повысить уверенность в себе/самоэффективность, одновременно взаимодействуя с лошадьми.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение с исходной линии в шкале ПТСР, управляемой врачом, через 8 недель
Временное ограничение: 8 недель
Изменение симптомов ПТСР, как оценивалось по шкале ПТСР, управляемой врачом для DSM-5 (CAPS-5, рейтинг тяжести от 0 до 80 с более высокими оценками, указывающими на более тяжелые ПТСР) в клиническом интервью
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Yuval Neria, PhD, Columbia University Irving Medical Center, New York State Psychiatric Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться