Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Traumefokuseret hesteassisteret terapi (TF-EAT) for veteraner med PTSD (TF-EAT)

7. april 2025 opdateret af: Yuval Y Neria, Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.
Denne undersøgelse søger at undersøge gennemførlighed, acceptabilitet, sikkerhed og foreløbig effektivitet af traumefokuseret hesteassisteret terapi (EAT) for veteraner med posttraumatisk stresslidelse (PTSD). Mens der findes flere velundersøgte, validerede behandlinger for PTSD, finder nogle individer disse behandlinger uegnede, ineffektive eller uønskede. EAT er en alternativ terapi, der i vid udstrækning anvendes af organisationer, såsom PATH International Equine Services, der støtter dens effektivitet til behandling af en række psykiske problemer. Disse påstande har givet anledning til kritik, fordi den offentliggjorte forskning indeholder grelle metodiske fejl, hvilket gør det vanskeligt at vurdere, hvor effektive disse terapier faktisk er (Anestis et al., 2014). Hesteassisterede terapier præsenterer en unik behandlingsmodalitet, der effektivt kan behandle PTSD, især for personer, der har vanskeligheder med andre behandlingsmodaliteter. I EAT arbejder en psykoterapeut og hestespecialist sammen for at hjælpe patienterne med at forhandle interaktioner med en hest ved hjælp af strukturerede interventioner eller aktiviteter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne pilotundersøgelse vil efterforskerne udvikle EAT-interventionen og afgøre, om forskningsmetoder (evalueringsinterview, vurderingsforanstaltninger, videooptagelsesprocedurer) er acceptable for deltagerne. Specifikt vil efterforskerne fokusere på spørgsmål såsom sessionslængde, passende "indhold" til behandling af PTSD, bestilling af sessionsindhold, overholdelse af manualen for det hesteterapeutiske team (baseret på observationer foretaget under supervision og feedback fra konsulenterne ), og vil detaljere logistikken for dataindsamling og hvordan man bedst optager sessionerne (kameravinkler osv.).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18 og 70 år
  • Nuværende DSM-5 diagnose af PTSD som bestemt af a) fulde kriterier opfyldt på CAPS og b) klinisk vurdering
  • Kan give samtykke, taler flydende engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med psykiatrisk diagnose af psykotisk lidelse, ustabil bipolar lidelse
  • Forhøjet depression af klinisk bekymring og/eller score på >25 på Hamilton Rating Scale for Depression
  • Med forhøjet risiko for selvmord baseret på historie og nuværende mentale tilstand
  • Anamnese med stof/alkoholbrugsforstyrrelse på alvorligt niveau inden for de seneste seks måneder, og nuværende diagnose af stof/alkoholbrugsforstyrrelse på et moderat niveau inden for de seneste to måneder
  • Frygt for heste eller andre store dyr
  • Ortopædiske eller andre fysiske forhold og/eller begrænsninger, der forhindrer folk i at gå uden hjælp og/eller gå frit i ringen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Spis-ptsd
Manualiseret hesteassisteret behandling af PTSD (EAT-PTSD) søger at øge affektiv bevidsthed om mig selv og andre, forbedre kommunikationen, hjælpe med at regulere følelsesmæssig respons, forbedre kritisk tænkning/problemløsning og øge selvtillid/selveffektivitet, mens de engagerer sig med hestene.
Andet: Spis-ptsd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline i kliniker-administreret PTSD-skala efter 8 uger
Tidsramme: 8 uger
Ændring i symptomer på PTSD som vurderet af den kliniker-administrerede PTSD-skala for DSM-5 (CAPS-5, sværhedsgrad i området fra 0-80 med højere score, der indikerer mere alvorlig PTSD) i et klinisk interview
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Samarbejdspartnere

Columbia University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yuval Neria, PhD, Columbia University Irving Medical Center, New York State Psychiatric Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

1. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB # 7232

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spis-ptsd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner