Программа обучения техническим навыкам проведения вакуумных родов
22 февраля 2021 г. обновлено: Heinrich Husslein
Программа обучения техническим навыкам проведения вакуумных родов — рандомизированное контролируемое испытание
Обучение очень важно для приобретения и поддержания акушерских навыков. Поскольку индивидуальное практическое обучение требует времени и личных ресурсов, исследователи хотят доказать преимущества и необходимость программы индивидуального обучения по сравнению с теоретической программой обучения проведению вакуумных родов (VAD).
Целью данного исследования является доказательство того, что программа обучения, основанная на практике (индивидуальное обучение), приводит к лучшим результатам обучения по сравнению с программой обучения, основанной на теории, по проведению VAD.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
62
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1090
- Dept. Obstetrics and Gynaecology, Medical University of Vienna
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- сотрудники отделения акушерства и гинекологии
- устное и письменное информированное согласие
Критерий исключения:
- отсутствие устного и письменного информированного согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: теоретическая программа обучения
теоретическая программа обучения (устная презентация, включая пошаговое руководство)
|
теоретическая программа обучения проведению ВАД
|
|
Другой: практическое обучение
программа обучения на основе практики (индивидуальное обучение)
|
программа обучения на основе практики (индивидуальное обучение) для проведения VAD
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
технические навыки проведения ВАД
Временное ограничение: один день (день 0)
|
Общие и специальные навыки будут оцениваться с использованием утвержденного рейтингового инструмента.
|
один день (день 0)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сохранение навыков проведения ВАД
Временное ограничение: 4-8 недель после дня 0
|
Общие и специальные навыки будут оцениваться с использованием утвержденного рейтингового инструмента.
|
4-8 недель после дня 0
|
|
удовлетворенность стажеров
Временное ограничение: 4-8 недель после дня 0
|
Удовлетворенность стажеров двумя разными учебными программами будет оцениваться с помощью вопросника.
|
4-8 недель после дня 0
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Julian Marschalek, MD, Medical University of Vienna
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 марта 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 февраля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2300/2016
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Обучение ВАД
-
German Heart InstituteBaxter Healthcare CorporationНеизвестныйТерминальная стадия сердечной недостаточности, ожидающая имплантации VADГермания