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- 임상시험 NCT03111498
진공 보조 분만을 수행하기 위한 기술 교육 프로그램
2021년 2월 22일 업데이트: Heinrich Husslein
진공 보조 분만을 수행하기 위한 기술 교육 프로그램 - 무작위 통제 시험
훈련은 산과 기술의 습득과 유지에 매우 중요합니다. 일대일 실습 교육은 시간과 개인 자원이 필요하기 때문에 조사관은 진공 보조 분만(VAD) 수행에 있어 이론 기반 교육 프로그램과 비교하여 일대일 교육 프로그램의 이점과 필요성을 입증하고자 합니다.
본 연구의 목적은 VAD 수행에 있어 이론 기반 교육 프로그램에 비해 실습 기반 교육 프로그램(일대일 교육)이 더 나은 교육 결과를 가져온다는 것을 입증하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Vienna, 오스트리아, 1090
- Dept. Obstetrics and Gynaecology, Medical University of Vienna
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 산부인과 직원
- 구두 및 서면 동의
제외 기준:
- 구두 및 서면 동의 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 이론 기반 교육 프로그램
이론 기반 교육 프로그램(단계별 안내가 포함된 구두 발표)
|
VAD 수행을 위한 이론 기반 교육 프로그램
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다른: 실습 기반 교육
실습 기반 교육 프로그램 (일대일 교육)
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VAD 수행을 위한 실습 기반 교육 프로그램(일대일 교육)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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VAD 수행을 위한 기술력
기간: 하루(0일)
|
일반 및 절차별 기술은 검증된 평가 도구를 사용하여 평가됩니다.
|
하루(0일)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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VAD 수행 기술 보유
기간: 0일 이후 4~8주
|
일반 및 절차별 기술은 검증된 평가 도구를 사용하여 평가됩니다.
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0일 이후 4~8주
|
|
연습생 만족도
기간: 0일 이후 4~8주
|
두 가지 교육 프로그램에 대한 교육생의 만족도는 설문지를 사용하여 평가됩니다.
|
0일 이후 4~8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Julian Marschalek, MD, Medical University of Vienna
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 9일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 13일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 22일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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