Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program szkolenia umiejętności technicznych w zakresie prowadzenia porodów wspomaganych próżniowo

22 lutego 2021 zaktualizowane przez: Heinrich Husslein

Program szkolenia umiejętności technicznych w zakresie prowadzenia porodów wspomaganych próżnią — randomizowana, kontrolowana próba

Szkolenie jest bardzo ważne dla nabywania i utrzymywania umiejętności położniczych. Ponieważ indywidualne nauczanie praktyczne wymaga czasu i zasobów osobistych, badacze chcą udowodnić korzyści i konieczność indywidualnego programu szkoleniowego w porównaniu z programem szkoleniowym opartym na teorii w przeprowadzaniu porodów wspomaganych próżniowo (VAD).

Celem niniejszej pracy jest wykazanie, że program szkolenia oparty na praktyce (nauczanie indywidualne) prowadzi do lepszych wyników szkolenia w porównaniu do programu szkolenia opartego na teorii w zakresie prowadzenia VAD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

62

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Dept. Obstetrics and Gynaecology, Medical University of Vienna

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pracownicy Oddziału Położniczo-Ginekologicznego
  • świadoma zgoda ustna i pisemna

Kryteria wyłączenia:

  • brak świadomej zgody ustnej i pisemnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: program szkolenia oparty na teorii
program szkoleniowy oparty na teorii (prezentacja ustna zawierająca wskazówki krok po kroku)
Inny: program szkolenia oparty na teorii
teoretyczny program szkoleniowy do prowadzenia VAD
Inny: szkolenie oparte na praktyce
program szkolenia oparty na praktyce (nauczanie indywidualne)
Inny: program szkolenia oparty na praktyce (nauczanie indywidualne)
program szkoleniowy oparty na praktyce (indywidualne nauczanie) w zakresie prowadzenia VAD

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
umiejętności techniczne w prowadzeniu VAD
Ramy czasowe: jeden dzień (dzień 0)
Umiejętności ogólne i specyficzne dla procedury zostaną ocenione za pomocą zatwierdzonego narzędzia oceny.
jeden dzień (dzień 0)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Utrzymanie umiejętności prowadzenia VAD
Ramy czasowe: 4-8 tygodni po dniu 0
Umiejętności ogólne i specyficzne dla procedury zostaną ocenione za pomocą zatwierdzonego narzędzia oceny.
4-8 tygodni po dniu 0
zadowolenie kursantów
Ramy czasowe: 4-8 tygodni po dniu 0
zadowolenie stażystów z dwóch różnych programów szkoleniowych zostanie ocenione za pomocą kwestionariusza
4-8 tygodni po dniu 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Heinrich Husslein

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Julian Marschalek, MD, Medical University of Vienna

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2300/2016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie WAD

Badania kliniczne na program szkolenia oparty na teorii

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj