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Programa de Treinamento de Habilidades Técnicas para Realização de Partos Assistidos a Vácuo

22 de fevereiro de 2021 atualizado por: Heinrich Husslein

Programa de Treinamento de Habilidades Técnicas para Realização de Partos Assistidos a Vácuo - um Estudo Randomizado e Controlado

O treinamento é muito importante para a aquisição e manutenção das habilidades obstétricas. Como um ensino prático individual requer tempo e recursos pessoais, os investigadores querem provar o benefício e a necessidade do programa de treinamento individual em comparação com um programa de treinamento baseado em teoria na condução de partos assistidos a vácuo (VAD).

O objetivo deste estudo é provar que um programa de treinamento baseado na prática (ensino individual) leva a melhores resultados de treinamento em comparação com um programa de treinamento baseado em teoria na condução do VAD.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Áustria
      • Vienna, Áustria, 1090
        • Dept. Obstetrics and Gynaecology, Medical University of Vienna

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Funcionários do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia
  • consentimento informado oral e escrito

Critério de exclusão:

  • sem consentimento informado oral e escrito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: programa de treinamento baseado em teoria
programa de treinamento baseado em teoria (apresentação oral incluindo um ditado de orientação passo a passo)
Outro: programa de treinamento baseado em teoria
programa de treinamento baseado em teoria para a condução de VAD
Outro: treinamento baseado na prática
programa de treinamento baseado na prática (ensino individual)
Outro: programa de treinamento baseado na prática (ensino individual)
programa de treinamento baseado na prática (ensino individual) para a condução de VAD

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
habilidades técnicas na condução de VAD
Prazo: um dia (dia 0)
As habilidades gerais e específicas do procedimento serão avaliadas usando uma ferramenta de classificação validada.
um dia (dia 0)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Retenção de habilidades conduzindo VAD
Prazo: 4-8 semanas após o dia 0
As habilidades gerais e específicas do procedimento serão avaliadas usando uma ferramenta de classificação validada.
4-8 semanas após o dia 0
satisfação dos estagiários
Prazo: 4-8 semanas após o dia 0
a satisfação dos formandos com os dois diferentes programas de formação será avaliada através de um questionário
4-8 semanas após o dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Heinrich Husslein

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Julian Marschalek, MD, Medical University of Vienna

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

13 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

13 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2300/2016

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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