Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program školení technických dovedností pro provádění vakuových dodávek

22. února 2021 aktualizováno: Heinrich Husslein

Tréninkový program technických dovedností pro provádění vakuově asistovaných dodávek – randomizovaná kontrolovaná zkouška

Školení je velmi důležité pro získání a udržení porodnických dovedností. Protože individuální praktická výuka vyžaduje čas a osobní zdroje, chtějí vyšetřovatelé prokázat přínos a nezbytnost individuálního školícího programu ve srovnání s teoretickým školicím programem při provádění vakuově asistovaných porodů (VAD).

Cílem této studie je prokázat, že tréninkový program založený na praxi (individuální výuka) vede k lepším tréninkovým výsledkům ve srovnání s teoretickým tréninkovým programem ve vedení VAD.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Rakousko
      • Vienna, Rakousko, 1090
        • Dept. Obstetrics and Gynaecology, Medical University of Vienna

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pracovníci Gynekologicko-porodnické kliniky
  • ústní a písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • žádný ústní a písemný informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: teoretický vzdělávací program
teoretický školicí program (ústní prezentace včetně pokynů krok za krokem)
Jiný: teoretický vzdělávací program
teoretický školicí program pro provádění VAD
Jiný: trénink založený na praxi
tréninkový program založený na praxi (individuální výuka)
Jiný: tréninkový program založený na praxi (individuální výuka)
tréninkový program založený na praxi (individuální výuka) pro vedení VAD

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
technické dovednosti ve vedení VAD
Časové okno: jeden den (den 0)
Obecné dovednosti a dovednosti specifické pro postup budou hodnoceny pomocí validovaného ratingového nástroje.
jeden den (den 0)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zachování dovedností vedení VAD
Časové okno: 4-8 týdnů po dni 0
Obecné dovednosti a dovednosti specifické pro postup budou hodnoceny pomocí validovaného ratingového nástroje.
4-8 týdnů po dni 0
spokojenost stážistů
Časové okno: 4-8 týdnů po dni 0
Spokojenost frekventantů se dvěma různými vzdělávacími programy bude hodnocena pomocí dotazníku
4-8 týdnů po dni 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Heinrich Husslein

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Julian Marschalek, MD, Medical University of Vienna

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

13. února 2020

Dokončení studie (Aktuální)

13. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

12. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2300/2016

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Školení VAD

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit